5-bromofuran-2-carboxylic acid [4-[3-(dimethylamino)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl]-amide | 748183-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromofuran-2-carboxylic acid [4-[3-(dimethylamino)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl]-amide
• 英文别名: 5-bromofuran-2-carboxylic acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]-amide；5-Bromofuran-2-carboxylic Acid [4-(3-dimethylaminopyrrolidin-1-yl)phenyl]amide；5-bromo-N-[4-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 748183-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 378.269
• InChiKey: OOGNZXAEBAGDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromofuran-2-carboxylic acid [4-[3-(dimethylamino)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl]-amide 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(l) iodide 、 bis(tri-tert-butylphasphine)palladium dichloride 二异丙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-p-tolylethynyl-furan-2-carboxylic acid [4-[3-(dimethylamino)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl]-amide hydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2004072025A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-N,N-二甲基吡咯烷-3-胺 、 5-溴-2-糠酸 在 H+ 作用下， 生成 5-bromofuran-2-carboxylic acid [4-[3-(dimethylamino)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理上耐受的盐和生理上功能衍生物。其中，描述了公式I中的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理上耐受的盐和制备过程。这些化合物例如适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US07223788B2

文献信息

• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A3

  公开（公告）日：2004-12-23