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1-α-D-xylofuranosyluracil | 41545-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-α-D-xylofuranosyluracil
英文别名
1-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-α-D-xylofuranosyluracil化学式
CAS
41545-82-8
化学式
C9H12N2O6
mdl
——
分子量
244.204
InChiKey
DRTQHJPVMGBUCF-APTPUMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation, antibacterial effects and enzymatic degradation of 5-fluorouracil nucleosides
    摘要:
    在冰乙酸中,尿嘧啶的苄酰化醛基五糖衍生物与氟反应生成了苄酰化的5-氟尿嘧啶核苷。它们的甲醇解产生了以下的游离5-氟尿嘧啶核苷:β-D-核糖呋喃苷(Id)、2-脱氧-β-D-核糖呋喃苷(IId)、它们的对映异构体VIII和IX、α-D-核糖呋喃苷(XIII)、2-脱氧-α-D-核糖呋喃苷(XV)、β-D-阿拉伯呋喃苷(IV)及其L-对映体X、β-D-木糖呋喃苷(V)及其α-D-异构体XI、α-L-吕糖呋喃苷(VI)和2-脱氧-α-L-吕糖呋喃苷(VII)以及后两种化合物的对映体XII和XIV。类似地获得了5-脱氧-β-D-核糖呋喃苷(III)、β-D-核糖吡喃苷(XVI)和1-(S)-(2,3-二羟基丙基)-5-氟尿嘧啶(XVIIc)。1-丙烯基-5-氟尿嘧啶(XVIII)是通过丙烯基溴和2,4-双(三甲基硅氧基)-5-氟嘧啶反应制备的。大肠杆菌的细胞提取物可裂解所有5-氟尿嘧啶核苷,其中核苷碳原子具有R-构型,糖基的3'-羟基与碱基呈反式关系。不具备这些结构特征的化合物是抗性的。除了在酶解时产生5-氟尿嘧啶的核苷外,还有不可裂解的1-(2-脱氧-β-L-核糖呋喃基)-5-氟尿嘧啶(IX)、1-(2-脱氧-α-D-核糖呋喃苷)-5-氟尿嘧啶(XV)和1-(2-脱氧-α-D-吕糖呋喃苷)-5-氟尿嘧啶(XIV)对大肠杆菌表现出抗菌作用(ID50为1.0-2.5 x 10^-5 M)。这种效应可以被2'-脱氧尿苷而不是胸苷逆转。
    DOI:
    10.1135/cccc19803217
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-(1,2-dideoxy-α-D-xylofurano)<1,2-d>-2-oxazoline盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-α-D-xylofuranosyluracil
    参考文献:
    名称:
    核酸和相关类似物中五个天然碱基的α-和β-D-木呋喃糖基核苷的系统合成和生物学评估。
    摘要:
    天然存在的核苷的α-和β-D-木呋喃糖基类似物,以及其他D-木呋喃糖基衍生物,已成为其生物学(即抗病毒抗代谢和抑制细胞生长)特性的系统合成和研究对象。通过将嘌呤和嘧啶糖苷配基与过酰化的1-O-乙酰基-α-D-木呋喃糖基糖基化,然后除去保护基团来制备β端基异构体。通过使用2-氨基或2-巯基-α-D-木呋喃[1',2':4,5] -2-恶唑啉为起始原料的多步合成法获得α-端基异构体。测试了木呋喃糖基核苷对多种RNA和DNA病毒的活性以及对细胞生长和大分子合成的抑制作用。9-(β-D-木呋喃糖基)腺嘌呤三种化合物
    DOI:
    10.1021/jm00152a007
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文献信息

  • Post, Michael L.; Huber, Carol P.; Birnbaum, George I., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 238 - 245
    作者:Post, Michael L.、Huber, Carol P.、Birnbaum, George I.、Shugar, David
    DOI:——
    日期:——
  • US4659698A
    申请人:——
    公开号:US4659698A
    公开(公告)日:1987-04-21
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