3-phenyl-p-nitrophenylhydrazone-5-phenylisoxazole | 86739-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-p-nitrophenylhydrazone-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-phenacyl-isoxazol-<4-nitro-phenylhydrazon>；1-phenyl-2-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-ethanone (4-nitro-phenyl)-hydrazone
• CAS: 86739-41-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 398.421
• InChiKey: CNDRRWNRGUUMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  93.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-p-nitrophenylhydrazone-5-phenylisoxazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-5-[(4-nitrophenylhydrazono)-phenylacetyl]-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  (E)-5-[(4-Nitrophenylhydrazono)phenylacetyl]-3-phenylisoxazole

  摘要：

  The title compound, C23H16N4O4, can be considered as consisting of two connected fragments: a nitrophenyl-hydrazone moiety, which assumes an E configuration, and an isoxazole moiety. In this latter fragment, the weak pi-electron delocalization shortens the carbonyl-isoxazole O ... O distance [2.643 (2) Angstrom] to less than the van der Waals radii sum.

  DOI：

  10.1107/s0108270199014675
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenacyl-3-phenylisoxazole 、 4-硝基苯肼 生成 3-phenyl-p-nitrophenylhydrazone-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  A novel isoxazole ring tranformations. 5-oxidopyridazinium betaines from arylhydrazones of 5-phenacylisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81636-6