3-hydroxy-6-methoxy-7-methyl chromone | 693780-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methoxy-7-methyl chromone
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-methoxy-7-methylchromen-4-one
• CAS: 693780-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: SJWPNTAROLBGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-methoxy-7-methyl chromone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2aR,8aR)-6,8a-Dimethoxy-5-methyl-1,2,2a,8a-tetrahydro-3-oxa-cyclobuta[b]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  向日葵的化感物质Heliannuol D的合成

  摘要：

  heliannuol d的合成1中描述了涉及benzoxabicyclo的区域选择性氧化[3.2.1]辛酮20，接着进行氢解，以生成的benzoxepane环系统1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-hydroxy-6-methoxy-7-methyl chromone
  参考文献：
  名称：

  向日葵的化感物质Heliannuol D的合成

  摘要：

  heliannuol d的合成1中描述了涉及benzoxabicyclo的区域选择性氧化[3.2.1]辛酮20，接着进行氢解，以生成的benzoxepane环系统1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.098