1,3,5-Tricarbomethoxy-2,4,6-triphenylbenzol | 91620-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tricarbomethoxy-2,4,6-triphenylbenzol
• 英文别名: 1,3,5-Triphenyl-2,4,6-trimethoxycarbonyl-benzol；1,3,5-triphenyl-2,4,6-tricarbomethoxybenzene；Trimethyl 2,4,6-triphenylbenzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 91620-96-1
• 化学式: C₃₀H₂₄O₆
• 分子量: 480.517
• InChiKey: NZKLJYPCFGSXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以50%的产率得到1,3,5-Tricarbomethoxy-2,4,6-triphenylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Krueerke,U.; Huebel,W., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2829 - 2856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni‐Catalyzed Regioselective Cyclotrimerization of Internal Esteryl Alkynes towards Polysubstituted Benzene Rings
  作者：Chao Hou、Yan Ma、Yongqi Zhang、Huiling Xu、Yuanqi Wu、Jinbo Zhao、Yuchao Wang、Yu Liu

  DOI：10.1002/hlca.202200005

  日期：2022.5

  Transition-metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of alkynes is a core synthetic approach to benzene rings. Herein we describe an efficient system based on inexpensive nickel catalyst and phosphine ligand that facilitate cyclotrimerization of various internal esteryl alkynes. The regioselectivity of the protocol was precisely controlled, and a series of polysubstituted benzene rings mainly composed

  过渡金属催化的炔烃的 [2+2+2] 环加成是苯环的核心合成方法。在此，我们描述了一种基于廉价镍催化剂和膦配体的高效系统，该系统有助于各种内部酯基炔烃的环三聚化。该方案的区域选择性得到精确控制，提供了一系列主要由1,2,4-异构体组成的多取代苯环。
• Diercks, Rainer; Dieck, Heindirk tom, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 180 - 184
  作者：Diercks, Rainer、Dieck, Heindirk tom

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.6, page 119 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and catalytic activity of rhodium diene complexes bearing indenyl-type fullerene η5-ligand
  作者：Motoki Toganoh、Yutaka Matsuo、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00465-0

  日期：2003.10

  Rhodium eta(5)-complexes bearing an indenyl-type fullerene ligand, Rh[C-60(PhCH2)(2)Ph](cod) (2), Rh[C-60(PhCH2)(2)Ph](nbd) (3) and Rh(C70Ph3)(cod) (4), have been synthesized from the corresponding fullerene tri-adducts in 93-96% yields. X-ray crystallographic analysis of 4 indicated that the structure of 4 is similar to that of Rh(Ind)(cod). The rhodium complex 2 catalyzes alkyne trimerization reactions and hydroboration reactions. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Krueerke,U.; Huebel,W., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2829 - 2856
  作者：Krueerke,U.、Huebel,W.

  DOI：——

  日期：——