tert-butyl (1-(4-(5-bromo-3-iodofuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1301610-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(5-bromo-3-iodofuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(5-bromo-3-iodofuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1301610-58-1
• 化学式: C₂₂H₂₂BrIN₂O₃
• 分子量: 569.237
• InChiKey: WFBTZQVKVHHDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(5-bromo-3-iodofuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1-(4-(5-bromo-3-phenylfuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 二(三叔丁基膦)钯 甲醇 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.08h， 生成 tert-butyl (1-(4-(5-bromo-3-iodofuro[2,3-b]pyridin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。