5-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-3-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1352623-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-3-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-3-piperidin-4-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1352623-25-6
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₆O
• 分子量: 352.371
• InChiKey: AHPSHPMZLLHTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 乙醚 、 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound (0.015 g, 73%) as a beige solid的产率得到5-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-3-piperidin-4-yl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130089512A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。