3-(quinoxalin-2-yl)1H-isochromen-1-one | 1428254-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(quinoxalin-2-yl)1H-isochromen-1-one
• 英文别名: 3-(Quinoxalin-2-yl)-1h-isochromen-1-one；3-quinoxalin-2-ylisochromen-1-one
• CAS: 1428254-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: FVLNHXSGCOVKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(quinoxalin-2-yl)1H-isochromen-1-one 在 碳酸氢铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-chloroisoquinolin-3-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-Hetarylisocoumarins在1-官能化的3-hetarylisoquinolines的合成中

  摘要：

  一种方便的方法是为新颖异喹啉-1（2的合成开发ħ） -酮，1- chloroisoquinolines和1- aminoisoquinolines与在3位的杂环取代基经由3- hetarylisocoumarins与再成环（NH 4）2 CO 3。从相应的1-氯-3-杂芳基异喹啉（通过异喹啉-1（2 H）-与POCl 3的相互作用获得）和环状仲胺（吗啉或1-甲基哌嗪）有效地获得了1-氨基异喹啉。生物学试验的文献数据和初步结果使人们可以将1-氨基-3-杂芳基异喹啉视为一个有希望的抗癌化合物家族。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02769-3
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1H-isochromen-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(quinoxalin-2-yl)1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hetaryl-1H-isochromen-1-ones based on 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one

  摘要：

  A preparative method was developed for the synthesis of 3-(2-bromoacetyl)-1H-isochromen-1-one. Its heterocyclization to 3-(2-R-thiazol-4-yl)-, (3-quinoxalin-2-yl)-, and 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-isochromen-1-ones was studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1183-7