2-(2-甲氧基苯基)丁酰氯 | 104787-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)丁酰氯
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)butanoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)butyryl chloride
• CAS: 104787-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: AEVOGSYESSCXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl 2-methoxyphenyl ketene
  参考文献：
  名称：

  NHC促进立体异构和化学扩散的芳烷基烯酮与氯的官能化

  摘要：

  用N-杂环卡宾处理烷基芳基烯酮和三氯乙醛（氯代）时，观察到立体和化学发散对映选择性反应途径，选择性地产生β-内酯（高达88:12 dr，高达94％  ee）或α-氯代酯（高达至94％  ee）。乙烯酮中的2-芳基取代或α-支链的i Pr烷基取代基都有利于氯化途径，从而使氯醛可以在不对称催化中用作亲电子氯化试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201503308
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-甲氧基苯基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  NHC促进立体异构和化学扩散的芳烷基烯酮与氯的官能化

  摘要：

  用N-杂环卡宾处理烷基芳基烯酮和三氯乙醛（氯代）时，观察到立体和化学发散对映选择性反应途径，选择性地产生β-内酯（高达88:12 dr，高达94％  ee）或α-氯代酯（高达至94％  ee）。乙烯酮中的2-芳基取代或α-支链的i Pr烷基取代基都有利于氯化途径，从而使氯醛可以在不对称催化中用作亲电子氯化试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201503308

文献信息

• Asymmetric induction reactions. II. Stereochemical studies on asymmetric (2,3) sigmatropic rearrangements using chiral ketenimines.
  作者：KUNIO HIROI、SHUKO SATO

  DOI：10.1248/cpb.33.4691

  日期：——

  Stereochemical studies were performed on asymmetric [2, 3] sigmatropic rearrangements of sulfur ylides derived from chiral ketenimines possessing various kinds of substituents and prochiral sulfur ylides. A mechanistic pathway for these rearrangements is proposed on the basis of the stereochemical results obtained. New asymmetric centers are induced on the sulfur atoms of the ylides during the reactions.

  对来源于具有各种取代基的手性酮亚胺和前手性硫烯盐的非对称 [2, 3] sigma-三角重排进行了立体化学研究。根据获得的立体化学结果，提出了这些重排的机理路径。在反应过程中，硫烯盐上的硫原子上诱导产生新的不对称中心。
• Enantioselective Nucleophilic Catalysis: The Synthesis of Aza-β-Lactams through [2+2] Cycloadditions of Ketenes with Azo Compounds
  作者：Jacob M. Berlin、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200802439

  日期：2008.9.1
• Dochnahl, Maximilian; Fu, Gregory C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2391 - 2393
  作者：Dochnahl, Maximilian、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 4691-4700
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF MOLLUSCUM CONTAGIOSUM INFECTION AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFECTION PAR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM ET MÉTHODES LES UTILISANT
  申请人：[en]THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：WO2023049919A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating, ameliorating, and/or preventing an orthopoxvirus infection in a subject in need thereof. In certain embodiments, the orthopoxvirus infection is caused byMolluscum contagiosum.