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(S)-2-(((S)-tert-butoxycarbonylamino)(2-methylphenyl)methyl)-2-cyanocyclopentanone | 1123681-66-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-(((S)-tert-butoxycarbonylamino)(2-methylphenyl)methyl)-2-cyanocyclopentanone
英文别名
——
(S)-2-(((S)-tert-butoxycarbonylamino)(2-methylphenyl)methyl)-2-cyanocyclopentanone化学式
CAS
1123681-66-2
化学式
C19H24N2O3
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
CGZDLLWTOXOHNG-LPHOPBHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 沸点:
    517.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    79.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基[(E)-(2-甲基苯基)亚甲基]氨基甲酸酯2-氰基环戊酮碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碳纳米管限制策略,以实现固相的均相不对称催化
    摘要:
    基于均相催化剂在多壁碳纳米管(MWNTs)纤维网络中的自组装,已经开发了一种易于回收的不对称催化剂。酰胺基手性配体与合适的间隔基二聚可通过添加Er(O i Pr)3进行自组装,有效地形成非均相催化剂。自组装在MWNT纤维网络中进行,组装好的催化剂的小团簇被限制在MWNT中,产生易于处理的固相催化剂。所得的MWNT受限催化剂在催化不对称曼尼希型反应中表现出良好的催化性能,可以在重复批处理系统和连续流平台中进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201406402
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文献信息

  • Linking Structural Dynamics and Functional Diversity in Asymmetric Catalysis
    作者:Akihiro Nojiri、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja900084k
    日期:2009.3.18
    Proteins, the functional molecules in biological systems, are sophisticated chemical devices that have evolved over billions of years. Their function is intimately related to their three-dimensional structure and elegantly regulated by conformational changes through allosteric regulators and a number of reversible or unidirectional post-translational modifications. This functional diversification in response to external stimuli allows for an orderly and timely progression of intra- and extracellular events. In contrast, enantioselective catalysts generally exhibit limited conformational flexibility and thereby exert a single specific function. Exploiting the features of conformationally flexible asymmetric ligands and the variable coordination patterns of rare earth metals, we demonstrate dynamic structural and functional changes of a catalyst in asymmetric catalysis, leading to two distinct reaction outcomes in a single flask.
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