4-nitrobenzyl 5-carboxy-1-naphthoate | 129158-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 5-carboxy-1-naphthoate
• 英文别名: 5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 129158-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₆
• 分子量: 351.315
• InChiKey: NWLNLQQIDAHUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 5-carboxy-1-naphthoate 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,5R,6R)-1-aza-6-(5'-carboxynaphth-1'-oylamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thiabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Side chain specificity in the pnzymatic synthesis of eenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88393-9
• 作为产物：
  描述：

  Naphthalene-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-(4-nitro-benzyl) ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-nitrobenzyl 5-carboxy-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Side chain specificity in the pnzymatic synthesis of eenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88393-9

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;SCHOFIELD, CHRISTOPHER J.;SMITH, BRADLEY D., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3019-3028
  作者：BALDWIN, JACK E.、SCHOFIELD, CHRISTOPHER J.、SMITH, BRADLEY D.

  DOI：——

  日期：——