(1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,5,6,6-tetramethyl-hept-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 119879-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,5,6,6-tetramethyl-hept-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 119879-20-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O
• 分子量: 440.753
• InChiKey: PPIDGQMHGBSJQU-TWPQUWIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3,4,4-三甲基-2-戊烯 、 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-23,24-dinorcholan-22-iodide 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,5,6,6-tetramethyl-hept-4-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 、 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((R)-3-tert-Butyl-1,3-dimethyl-pent-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 、 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((R)-1,3,5,5-tetramethyl-4-methylene-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 、 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-4-tert-Butyl-1-methyl-hex-4-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Scope and regiochemical control of the allylpotassium reaction in the synthesis of sterols with unsaturated side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a021