[bis(trifluoromethyl)amino] 4-chlorobenzoate | 42042-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(trifluoromethyl)amino] 4-chlorobenzoate
• CAS: 42042-50-2
• 化学式: C₉H₄ClF₆NO₂
• 分子量: 307.58
• InChiKey: FVKMZDRJCDJNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS R. E.; BROWN A. K.; HASZELDINE R. N.; KENNY A.; TIPPING A. E., J. FLUOR. CHEM., NO 1, 85-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some reactions of mono(bistrifluoromethylamino-oxy)benzenes; formation and rearrangement (Meisenheimer) of phenylbis(trifluoromethyl)amine oxide
  作者：Ronald E. Banks、Alan K. Brown、Robert N. Haszeldine、Alan Kenny、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85253-7

  日期：1981.1

  of the hydrocarbon class are conspicuously absent from the host of (CF3)2NO-substituted organic compounds reported in the literature. After failing to prepare the parent compound III treatment of benzene with the nitroxide (II) [2,3], attention was turned to development of methods of synthesis for bistrifluoromethylamino-oxybenzenes based on the hydroxylamine IV or its sodium salt (V) as reagents.

  除了由双三氟甲基氮氧化物（II）攻击（双三氟甲基氨基-氧基）-羰基苯[1]所产生的衍生物（I）以外，（CF 3）2的主体上显然不存在烃类的单（双三氟甲基氨基-氧基）芳烃。文献中报道了NO-取代的有机化合物。在未能用硝基氧化物（II）制备苯的母体化合物III处理后[2,3]，人们开始关注基于羟胺IV或其钠盐（V）作为试剂的双三氟甲基氨基-氧苯的合成方法的开发。 。