摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N1-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-propane-1,3-diamine | 221896-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-propane-1,3-diamine
英文别名
N'-[3-(4-amino-7,8-dihydropurino[9,8-a]imidazol-6-yl)propyl]propane-1,3-diamine
N<sup>1</sup>-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-propane-1,3-diamine化学式
CAS
221896-29-3
化学式
C13H22N8
mdl
——
分子量
290.371
InChiKey
FZJPMVYIZMMDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.44
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    110.91
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,9-二氯-2-甲氧基吖啶N1-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-propane-1,3-diamine苯酚 作用下, 生成 N-[3-(4-Amino-7,8-dihydro-imidazo[1,2-e]purin-6-yl)-propyl]-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-propane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an imidazo[1,2-e]purine-acridine heterodimer for targeting abasic sites in DNA
    摘要:
    Cyclization of 8-bromo-9-alkylaminoethyl-adenine quantitatively affords a substituted imidazo[1,2-e]purine. The corresponding heterodimer, imidazo[1,2-e]purine-acridine, was prepared and its interaction with abasic site containing oligonucleotides was studied. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00703-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an imidazo[1,2-e]purine-acridine heterodimer for targeting abasic sites in DNA
    摘要:
    Cyclization of 8-bromo-9-alkylaminoethyl-adenine quantitatively affords a substituted imidazo[1,2-e]purine. The corresponding heterodimer, imidazo[1,2-e]purine-acridine, was prepared and its interaction with abasic site containing oligonucleotides was studied. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00703-3
点击查看最新优质反应信息