3-phenoxy-propionic acid benzyl ester | 75406-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenoxy-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-Phenoxy-propionsaeure-benzylester；Benzyl 3-phenoxypropanoate
• CAS: 75406-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: ODGLWDFCKODULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenoxy-propionic acid benzyl ester 在 iron(III) chloride 、 1,1-二氯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.29 mg的产率得到2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃and ether mediated direct intramolecular acylation of esters and their application in efficient preparation of xanthone and chromone derivatives

  摘要：

  通过使用FeCl3和Cl2CHOCH3的联合体系，发展了酯的直接分子内酰基化反应。该独特的协同体系为生物重要的黄酮和香豆素衍生物提供了一种新的高效方法，并具有区域选择性。报告了相关例子，并进行了对照实验，以检查苄基酯和Cl2CHOCH3的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra10174j
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-β-alanine benzyl ester 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-phenoxy-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a027

文献信息

• JPS55133304A
  申请人：——

  公开号：JPS55133304A

  公开（公告）日：1980-10-17
• METHOD FOR PRODUCING AN ABLATIVE RESIN
  申请人：ARIANEGROUP SAS

  公开号：US20180022853A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A method for producing a propulsion nozzle, wherein the nozzle is produced from an ablative resin, the method including a step of pre-polymerization wherein an innovative aldehyde compound is used.
• Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2
  作者：Loren L. Braun、J. H. Looker

  DOI：10.1021/ja01535a027

  日期：1958.1
• FeCl₃and ether mediated direct intramolecular acylation of esters and their application in efficient preparation of xanthone and chromone derivatives
  作者：Neng Jiang、Su-Yi Li、Sai-Sai Xie、Hequan Yao、Hongbin Sun、Xiao-Bing Wang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1039/c4ra10174j

  日期：——

  The direct intramolecular acylation of esters was developed by using the combined system of FeCl3 with Cl2CHOCH3. This unique cooperative system offered a new and efficient approach to biologically important xanthone and chromone derivatives with regioselectivity. Examples were reported, and control experiments were carried out to examine the effect of the benzyl esters and Cl2CHOCH3.

  通过使用FeCl3和Cl2CHOCH3的联合体系，发展了酯的直接分子内酰基化反应。该独特的协同体系为生物重要的黄酮和香豆素衍生物提供了一种新的高效方法，并具有区域选择性。报告了相关例子，并进行了对照实验，以检查苄基酯和Cl2CHOCH3的影响。