3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione | 1207374-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione
• 英文别名: 5-Methyl-7-phenyl-2,5-dihydroimidazo[1,2-a]imidazole-3,6-dione
• CAS: 1207374-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: RNMLMUMXBFJPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-anilino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)propanoate 在 silica gel 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.53 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以46%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1H-imidazo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂杂环稠合的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物，喹唑啉酮和吡咯烷酮衍生物与胍的连接通过顺序氮杂-维蒂希反应/分子内NH加成环化/亲核取代闭环方法，使用功能化碳二亚胺作为关键中间体

  摘要：

  通过串联aza-Wittig反应/分子内NH-亲核加成/ NH-亲核取代环化，我们成功地合成了咪唑并嘧啶和[1,2 - b ]苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物方法学上，涉及含磺酰胺酯的碳二亚胺作为关键中间体。同样，咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮，咪唑并[1,2- a ]嘧啶二酮和咪唑并[1,2- a ]咪唑烷二酮也通过氮杂-Wittig反应-串联环化策略合成。当将高手性（l）-丙氨酸甲酯作为结构单元掺入相应的亚氨基膦烷原料中时，我们获得了光学活性的咪唑并[1,2- b通过一锅串联方法，没有任何消旋作用的]苯并-1,2,4-噻二嗪和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.064