5,8-Diacetoxy-2-tetralone | 76369-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,8-Diacetoxy-2-tetralone
• 英文别名: 5,8-diacetoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one；5,8-Diacetoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on；(4-acetyloxy-6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 76369-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: YPTYDKLVYYPNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Diacetoxy-2-tetralone 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 6-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone 1,3 propanediyl S,S-acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone and Derivatives and a New, Convenient Preparation ofo-Naphthazarin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29202
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙酰氧基-5,8-二氢萘-1-基)乙酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,8-Diacetoxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  蒽环酮前体的合成：5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌

  摘要：

  摘要描述了制备大量 5,12-二羟基-1,3,4-三氢萘-2,6,11-醌 9 的两种实用且有效的方法。这两种合成方法都涉及一条具有较少步骤的简单路线，并使用容易获得且价格低廉的起始材料。这种前体的大规模生产可能有助于进一步研究，包括抗肿瘤蒽环类药物的合成和开发其活性增加和毒性降低的类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-200028508

文献信息

• Versuche zur Synthese von Verbindungen der Steroidreihe. 2. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、H. Wicki

  DOI：10.1002/hlca.19480310633

  日期：——

  Es wird die Synthese von 5,8-Dimethoxy-2-tetralon, ausgehend von2-Methoxy-butadien und Benzochinon, beschrieben. Ferner werden die Kondensation von 1-Methyl-butadien und Benzochinon und die Überführung des erhaltenen Kondensationsproduktes in 1,4-Dimethoxy-5-methyl-naphtalin beschrieben.

  描述了从2-甲氧基丁二烯和苯醌开始的5，8-二甲氧基-2-四氢萘酮的合成。还描述了1-甲基丁二烯和苯醌的缩合以及所获得的缩合产物转化为1，4-二甲氧基-5-甲基萘。
• FARINA F.; TORRES T., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 753-755
  作者：FARINA F.、 TORRES T.

  DOI：——

  日期：——