4-(aminomethyl)-3-chromene hydrochloride | 80096-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-3-chromene hydrochloride
• 英文别名: (2H-chromen-4-yl)methanammonium chloride；(2H-chromen-4-yl)methylammonium chloride；2H-chromen-4-ylmethylazanium;chloride
• CAS: 80096-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO*ClH
• 分子量: 197.664
• InChiKey: DHTFRYCHDSLKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-3-chromene hydrochloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R*,2S*)-2'-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4'H-spiro[chromane-4,5'-oxazole]
  参考文献：
  名称：

  Anti-Diastereoselective Synthesis of CF₃-Containing Spirooxazolines and Spirooxazines via Regiospecific Trifluoromethylative Spirocyclization by Photoredox Catalysis

  摘要：

  A novel synthesis of CF3-containing spirooxazolines and spirooxazines has been developed. Regiospecific trifluoromethylative spirocyclization (CF3-spirocyclization) of cyclic alkenes bearing an amide pendant mediated by photoredox catalysis is a useful strategy for construction of a C(sp(3))-CF3 bond and an spirooxazoline or spirooxazine ring onto C = C bonds via a single step. The key intermediate is alpha-CF3-substituted carbocationic species smoothly generated from single-electron-transfer (SET) photoredox processes, which results in diastereoselective spirocyclization. This is the first example of synthesis of CF3-containing spirooxazolines and spirooxazines in anti-fashion with respect to the CF3 group and the oxygen atom of the spirocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01694
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基甲基)苯并二氢吡喃-4-酮盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(aminomethyl)-3-chromene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cathinone及其相关类似物的血清素受体亲和力。

  摘要：

  使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮（α-氨基苯乙酮）类似物。（S）-（-）-Cathinone的血清素受体亲和力是（+/-）-Cathineone的两倍，外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力，要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-（氨基甲基）-3,4-二氢萘盐酸盐（3），4-（氨基甲基）-3-色烯盐酸盐（4b）及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用，但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。

  DOI：

  10.1021/jm00346a012

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC ELECTROPHILIC FLUORINATION USING AN ANIONIC CHIRAL PHASE-TRANSFER CATALYST<br/>[FR] FLUORATION ÉLECTROPHILE ASYMÉTRIQUE UTILISANT UN CATALYSEUR DE TRANSFERT DE PHASE CHIRAL ANIONIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013096971A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The discovery of distinct modes of asymmetric catalysis has the potential to rapidly advance chemists' ability to build enantioenriched molecules. As an example, the use of chiral cation salts as phase-transfer catalysts for anionic reagents has enabled a vast set of enantioselective transformations. A largely overlooked analogous mechanism wherein a chiral anionic catalyst brings a cationic species into solution is itself a powerful method. The concept is broadly applicable to a number of different reaction pathways, including to the enantioselective fluorocyclization of olefins, and dearomatization of aromatic systems with a cationic electrophile-transferring (e.g., fluorinating) agent and a chiral phosphate catalyst. The reactions proceed in high yield and stereoselectivity. The compounds and methods of the invention are of particular value, especially considering the scarcity of alternative approaches.

  发现不对称催化的不同模式具有潜力快速推动化学家构建手性富集分子的能力。例如，使用手性阳离子盐作为相转移催化剂用于阴离子试剂已经实现了大量手性选择性转化。一个被大多数人忽视的类似机制是手性阴离子催化剂将阳离子物种溶解到溶液中，这本身就是一种强大的方法。这一概念广泛适用于许多不同的反应途径，包括对烯烃进行手性选择性氟环化和用阳离子亲电试剂转移（例如，氟化）剂和手性磷酸盐催化剂进行芳香系统去芳构化。这些反应产率高，立体选择性好。该发明的化合物和方法具有特殊价值，尤其考虑到替代方法的稀缺性。
• ASYMMETRIC ELECTROPHILIC FLUORINATION USING AN ANIONIC CHIRAL PHASE-TRANSFER CATALYST
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20140350253A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The discovery of distinct modes of asymmetric catalysis has the potential to rapidly advance chemists' ability to build enantioenriched molecules. As an example, the use of chiral cation salts as phase-transfer catalysts for anionic reagents has enabled a vast set of enantioselective transformations. A largely overlooked analogous mechanism wherein a chiral anionic catalyst brings a cationic species into solution is itself a powerful method. The concept is broadly applicable to a number of different reaction pathways, including to the enantioselective fluorocyclization of olefins, and dearomatization of aromatic systems with a cationic electrophile-transferring (e.g., fluorinating) agent and a chiral phosphate catalyst. The reactions proceed in high yield and stereoselectivity. The compounds and methods of the invention are of particular value, especially considering the scarcity of alternative approaches.

  不对称催化的不同模式的发现有潜力快速推进化学家构建对映富集分子的能力。例如，手性阳离子盐作为相转移催化剂用于阴离子试剂的使用已经实现了广泛的对映选择性转化。一个被大多数人忽视的类似机理是手性阴离子催化剂将阳离子物种溶解进溶液中的强大方法。这个概念广泛适用于许多不同的反应途径，包括烯烃的对映选择性氟杂环化和芳香体系的脱芳香化，使用离子型电子亲合试剂（例如氟化试剂）和手性磷酸盐催化剂。反应具有高产率和立体选择性。该发明的化合物和方法具有特殊价值，特别是考虑到替代方法的稀缺性。
• GLENNON, R. A.;LIEBOWITZ, S. M., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 393-397
  作者：GLENNON, R. A.、LIEBOWITZ, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US9981977B2
  申请人：——

  公开号：US9981977B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• Serotonin receptor affinity of cathinone and related analogs
  作者：Richard A. Glennon、Stephen M. Liebowitz

  DOI：10.1021/jm00346a012

  日期：1982.4

  A series of cathinone (alpha-aminopropiophenone) analogues was examined using the isolated rat fundus preparation. (S)-(-)-Cathinone possesses twice the serotonin receptor affinity of (+/-)-cathinone and four times the affinity of racemic amphetamine. Several derivatives of cathinone were found to either possess a lower affinity than the parent compound or did not interact with the receptors in a competitive

  使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮（α-氨基苯乙酮）类似物。（S）-（-）-Cathinone的血清素受体亲和力是（+/-）-Cathineone的两倍，外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力，要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-（氨基甲基）-3,4-二氢萘盐酸盐（3），4-（氨基甲基）-3-色烯盐酸盐（4b）及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用，但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。