| 1253288-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1253288-45-7
• 化学式: C₅₄H₁₆F₂₀N₈NiO₄
• 分子量: 1279.43
• InChiKey: PIBSELBFGHOULF-XIHSPRSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶 、 meso-tetrakis(pentafluorophenyl)nickel(II)porphyrin 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过取代吡啶与镍-卟啉的轴向键合产生的配位诱导自旋交叉（CISCO）：σ-供体与π-受体效应

  摘要：

  镍卟啉及其刚性的二次平面配位框架，为研究配位诱导的自旋交叉（CISCO）效应提供了一个极好的模型，因为一个或两个轴向配体键合到金属中心会导致自S = 0到自旋转变S = 1。在此，平衡常数K 1S和K 2以及第一次也是相应的热力学参数ΔH 1S，ΔH 2，ΔS 1S和ΔS 2通过温度依赖性NMR光谱法确定镍卟啉（Ni-四（五氟苯基）卟啉）与不同的4-取代吡啶的反应。缔合常数K 1S和K 2与4-取代吡啶的碱度相关（R：OMe> H> CO 2 Et> NO 2），而ΔH 1S值呈现出完全不同的阶数（OMe CO 2 Et> NO 2）。4-硝基吡啶具有最大的结合焓，但是由于较大的负结合熵而被过度补偿。我们将硝基吡啶与卟啉的大缔合焓归因于Ni d xz和d yz的电子的反向捐赠在吡啶的π轨道上形成轨道，负缔合熵使刚性更强的卟啉-吡啶配合物的振动和内旋转熵降低。红外光谱也证实了硝基和氰基吡啶配

  DOI：

  10.1002/chem.201000603