3-carboxythioxanthone-10,10-dioxide ethanolamine salt | 61628-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3-carboxythioxanthone-10,10-dioxide ethanolamine salt
• 英文别名: 2-aminoethanol;9,10,10-trioxothioxanthene-3-carboxylic acid
• CAS: 61628-39-5
• 化学式: C₂H₇NO*C₁₄H₈O₅S
• 分子量: 349.364
• InChiKey: FXVSETIALSCTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氧-9H-硫代呫吨-3-羧酸10,10-二氧化物 、 C.I.酸性橙108 以 水 为溶剂， 以leaving a residue of 3-carboxythioxanthone-10,10-dioxide ethanolamine salt, m.p. 195° C. with decomposition的产率得到3-carboxythioxanthone-10,10-dioxide ethanolamine salt
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个化合物在1-,2-,3-或4-位置上被羧基或(5-四唑基)基团取代，且每个化合物在5-,6-,7-或8-位置上可以被第二个羧基或(5-四唑基)基团或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰氧基和烷基磺酰基中选择的取代基所取代，以及上述羧基取代化合物的可选取代酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，可用于缓解或预防过敏症状。

  公开号：

  US04103015A1

文献信息

• Cyclic sulphur compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04012499A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-,2-,3-或4-位被羧基或(5-四唑基)基替代，每个在5-,6-,7-或8-位可以被第二个羧基或(5-四唑基)基或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代，以及羧基取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐，以及可选的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。
• US4103015A
  申请人：——

  公开号：US4103015A

  公开（公告）日：1978-07-25