NCI 369077 | 126935-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: NCI 369077
• 英文别名: 6-[[4-[(6-Hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 126935-00-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₁₂
• 分子量: 690.704
• InChiKey: OZYXVEASERDBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NCI 369077 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,8-dihydro-8-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-6-methyl-6H-1,3-dioxolo<4,5-g><1>benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  与鬼臼毒素有关的新苯并吡喃的合成

  摘要：

  类型1或8的曼尼希碱很容易通过3,4-亚甲二氧基苯酚与芳族醛和吡咯烷或哌嗪的缩合反应合成，并与环状和非环状β-二酮反应生成苯并吡喃。这些苯并吡喃在结构上与鬼臼毒素相似，并且像这种药物一样，某些苯并吡喃在小鼠中表现出体内抗白血病作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260524
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 芝麻酚 、 丁香醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到NCI 369077
  参考文献：
  名称：

  与鬼臼毒素有关的新苯并吡喃的合成

  摘要：

  类型1或8的曼尼希碱很容易通过3,4-亚甲二氧基苯酚与芳族醛和吡咯烷或哌嗪的缩合反应合成，并与环状和非环状β-二酮反应生成苯并吡喃。这些苯并吡喃在结构上与鬼臼毒素相似，并且像这种药物一样，某些苯并吡喃在小鼠中表现出体内抗白血病作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260524

文献信息

• JURD, LEONARD, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1349-1352
  作者：JURD, LEONARD

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new benzopyrans related to podophyllotoxin
  作者：Leonard Jurd

  DOI：10.1002/jhet.5570260524

  日期：1989.9

  of 3,4-methylenedioxyphenol with aromatic aldehydes and pyrrolidine or piperazine, react with cyclic and acyclic β-diketones to yield benzopyrans. These benzopyrans are structurally similar to podophyllotoxin and like this drug some of the benzopyrans show in vivo anti-leukemic action in mice.

  类型1或8的曼尼希碱很容易通过3,4-亚甲二氧基苯酚与芳族醛和吡咯烷或哌嗪的缩合反应合成，并与环状和非环状β-二酮反应生成苯并吡喃。这些苯并吡喃在结构上与鬼臼毒素相似，并且像这种药物一样，某些苯并吡喃在小鼠中表现出体内抗白血病作用。