(R)-9-[2-hydroxymethyl 4-(t-butyldiphenylsilyloxy)butyl]guanine | 195157-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-9-[2-hydroxymethyl 4-(t-butyldiphenylsilyloxy)butyl]guanine
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 195157-16-5
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₃Si
• 分子量: 491.665
• InChiKey: QVSXOTGFWFGTKX-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-9-[2-hydroxymethyl 4-(t-butyldiphenylsilyloxy)butyl]guanine 、 十八烷酰氯 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-9-[2-(Stearoyloxymethyl)-4-(t-butyldiphenylsilyloxy)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-9-[2-hydroxymethyl 4-(t-butyldiphenylsilyloxy)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  US6184376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Leanna Robert M.

  公开号：US20050250795A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods and novel intermediates for the preparation of acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备无环核苷衍生物的方法和新型中间体，其化学式为：其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的（可选地取代的）C（O）C3-C21烷基，R3为OH或H；或其药学上可接受的盐。
• Acyclic nucleoside derivatives
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20040132749A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: 1 where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 —C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和治疗非环状核苷衍生物的方法和新型中间体的公式为1，其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可以被取代的C(O)C3-C21烷基，而R3是-OH或H。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：ENGELHARDT Per

  公开号：US20090076041A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R 1 and R 2 is an amino acid acyl group and the other of R 1 and R 2 is a —C(O)C 3 -C 21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R 3 is OH or H.

  制备和处理公式为的非环核苷衍生物的方法和新型中间体： 其中R1和R2中的一个是氨基酸酰基，另一个是饱和或单不饱和的，可选地取代的烷基，其链长为C3-C21，另外R1和R2中的另一个是—C(O)基团，R3为OH或H。