3β-Hydroxy-17β-acetoxy-Δ5(10)-oestren | 22831-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-17β-acetoxy-Δ5(10)-oestren
• 英文别名: 3β-Hydroxy-17β-acetoxy-Δ⁵⁽¹⁰⁾-oestren
• CAS: 22831-81-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: QCXMKLXVZOMYAU-CHZZJNJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-17β-acetoxy-Δ5(10)-oestren 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 氧气 作用下， 生成 17β-Acetoxy-Δ^1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  Mousseron-Canet,M.; Borgna,J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 613 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-estr-5(10)-en-3-one 生成 3β-Hydroxy-17β-acetoxy-Δ5(10)-oestren
  参考文献：
  名称：

  3-keto-19-nor-5（10）-ene类固醇的微生物还原为相应的3-羟基结构

  摘要：

  17β-羟基-19-正-雄酮-（5（10））-开（3）在微生物学上变成3α.17β-和3β的混合物。17β-二羟基-19-正雄酮-（5（10））减少。用特殊的酵母可以还原3β-羟基结构。用相同的菌株产生了与其他相应的3-酮基不同的3β-羟基-5（10）-烯结构。

  DOI：

  10.1002/cber.19701030232

文献信息

• Berndt,H.D.; Wiechert,R., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 396 - 397
  作者：Berndt,H.D.、Wiechert,R.

  DOI：——

  日期：——