2-nitro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12-one | 61938-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-nitro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12-one
• 英文别名: 6-Nitro-2,3-pentamethylen-3,4-dihydro-4-chinazolon；2-nitro-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one；2-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one；2-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 61938-71-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00994584
• 分子量: 259.265
• InChiKey: YQEBFSMTFJJIKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  453.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12-one 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-7,8,9,10-tetrahydroazepino[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  azepino [2,1-b]喹唑啉酮的镇咳作用

  摘要：

  摘要合成了一系列阿塞匹诺[2,1-b]喹唑啉酮（C-1 – C-16），并使用柠檬酸诱导的豚鼠咳嗽模型评估了它们的镇咳活性。化合物C-1 – C-16引起柠檬酸引起的咳嗽频率显着降低和咳嗽潜伏期延长。C-3[2,4-dibromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino [2,1-b] quinazolin-12（6H）-one]与可待因（10 mg / kg）相比具有明显的镇咳作用。在A和B环上进行了各种取代，发现除溴以外的所有取代基（如甲氧基，羟基，硝基，氨基（环A）和烷基，乙酰基，苯甲酰基（环B））均会降低未取代的7,8 ，9,10-四氢阿斯匹诺[2,1-b]喹唑啉-12（6H）-作为镇咳药。 图形概要合成了一系列阿塞匹诺[2,1-b]喹唑啉酮，并使用柠檬酸诱导的豚鼠咳嗽模型评估了镇咳活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9641-1
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10-四氢氮杂卓并(2,1-b)喹唑啉-12(6H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-nitro-6,7,8,9,10,12-hexahydroazepino<2,1-b>quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  azepino [2,1-b]喹唑啉酮的镇咳作用

  摘要：

  摘要合成了一系列阿塞匹诺[2,1-b]喹唑啉酮（C-1 – C-16），并使用柠檬酸诱导的豚鼠咳嗽模型评估了它们的镇咳活性。化合物C-1 – C-16引起柠檬酸引起的咳嗽频率显着降低和咳嗽潜伏期延长。C-3[2,4-dibromo-7,8,9,10-tetrahydroazepino [2,1-b] quinazolin-12（6H）-one]与可待因（10 mg / kg）相比具有明显的镇咳作用。在A和B环上进行了各种取代，发现除溴以外的所有取代基（如甲氧基，羟基，硝基，氨基（环A）和烷基，乙酰基，苯甲酰基（环B））均会降低未取代的7,8 ，9,10-四氢阿斯匹诺[2,1-b]喹唑啉-12（6H）-作为镇咳药。 图形概要合成了一系列阿塞匹诺[2,1-b]喹唑啉酮，并使用柠檬酸诱导的豚鼠咳嗽模型评估了镇咳活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9641-1

文献信息

• Jain, M. P.; Gupta, V. N.; Atal, C. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 336 - 337
  作者：Jain, M. P.、Gupta, V. N.、Atal, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Pongor-Csakvari, Marianna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 219 - 224
  作者：Horvath, Agnes、Hermecz, Istvan、Pongor-Csakvari, Marianna、Meszaros, Zoltan、Koekoesi, Jozsef、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ORIPOV EH.; SHAXIDOYATOV X. M.; KADYROV CH. SH.; ABDULLAEV N. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 5, 684-691
  作者：ORIPOV EH.、 SHAXIDOYATOV X. M.、 KADYROV CH. SH.、 ABDULLAEV N. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHAXIDOYATOV X. M.; ORIPOV EH. O.; YUN L. M.; YAMANKULOV M. YA.; KADYROV +, ZHUNGITSIDY. TAZHKENT, 1980, 66-81
  作者：SHAXIDOYATOV X. M.、 ORIPOV EH. O.、 YUN L. M.、 YAMANKULOV M. YA.、 KADYROV +

  DOI：——

  日期：——
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;PONGOR-CSAKVARI, M.;MESZAROS, Z.;KOEKOESI, J.;TOT+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 219-224
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、PONGOR-CSAKVARI, M.、MESZAROS, Z.、KOEKOESI, J.、TOT+

  DOI：——

  日期：——