4-氯-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮杂萘 | 87664-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-7-methyl-2-propyl-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 4-Chloro-7-methyl-2-propyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 87664-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: KPAYJMGRAJIGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮杂萘 在 三氯氧磷 作用下， 反应 32.0h， 生成 N,N-双(2-氯乙基)-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮萘-4-胺
  参考文献：
  名称：

  双（2-氯乙基）氨基-1,8-萘啶类化合物的合成作为抗癌药

  摘要：

  已经合成了一些1,8-萘啶氮芥，用于研究其抗肿瘤潜力。所有测试的中间体和目标化合物都没有抗肿瘤特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210229
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on 在 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到4-氯-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  某些取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮和1,8-萘啶的合成

  摘要：

  通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合，得到取代的4 H-吡啶并[1，2 - a ]嘧啶-4-酮（I）。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200442

文献信息

• FERRARINI, P. L.;MORI, C.;LIVI, O.;BIAGI, G.;MARINI, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1053-1057
  作者：FERRARINI, P. L.、MORI, C.、LIVI, O.、BIAGI, G.、MARINI, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• FERRARINI, P. L.;MORI, C.;BIAGI, G.;LIVI, O.;TONETTI, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 417-419
  作者：FERRARINI, P. L.、MORI, C.、BIAGI, G.、LIVI, O.、TONETTI, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some substituted pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones and 1,8-naphthyridines
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Oreste Livi、Giuliana Biagi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570200442

  日期：1983.7

  The substituted 4H-pyrido[1, 2-a]pyrimidin-4-ones (I) were obtained by the condensation of substituted 2-aminopyridines with δ-ketocarboxylic esters in PPA. Some of the derivatives I were transformed into the corresponding 1, 8-naphthyridines II and III.

  通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合，得到取代的4 H-吡啶并[1，2 - a ]嘧啶-4-酮（I）。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。
• Synthesis of bis(2-chloroethyl)amino-1,8-naphthyridines for evaluation as anticancer agents
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Giuliana Biagi、Oreste Livi、Imperio Tonetti

  DOI：10.1002/jhet.5570210229

  日期：1984.3

  Some 1,8-naphthyridine nitrogen mustards have been synthesized for studies of their antitumor potentialities. All the tested intermediate and target compounds are devoid of antitumor properties.

  已经合成了一些1,8-萘啶氮芥，用于研究其抗肿瘤潜力。所有测试的中间体和目标化合物都没有抗肿瘤特性。