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7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on | 70413-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on
英文别名
7-methyl-2-propyl-1H-[1,8]naphthyridin-4-one;1,8-Naphthyridin-4-ol, 7-methyl-2-propyl-;7-methyl-2-propyl-1H-1,8-naphthyridin-4-one
7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on化学式
CAS
70413-43-3
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
JAFFZYFREVCDTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on三氯氧磷 作用下, 反应 15.0h, 以97%的产率得到4-氯-7-甲基-2-丙基-1,8-二氮杂萘
    参考文献:
    名称:
    某些取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮和1,8-萘啶的合成
    摘要:
    通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合,得到取代的4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮(I)。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200442
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methyl-2-propyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one二苯醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到7-Methyl-2-n-propyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-4-on
    参考文献:
    名称:
    某些取代的吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮和1,8-萘啶的合成
    摘要:
    通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合,得到取代的4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮(I)。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200442
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文献信息

  • FERRARINI, P. L.;MORI, C.;LIVI, O.;BIAGI, G.;MARINI, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1053-1057
    作者:FERRARINI, P. L.、MORI, C.、LIVI, O.、BIAGI, G.、MARINI, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some substituted pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones and 1,8-naphthyridines
    作者:Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Oreste Livi、Giuliana Biagi、Anna Maria Marini
    DOI:10.1002/jhet.5570200442
    日期:1983.7
    The substituted 4H-pyrido[1, 2-a]pyrimidin-4-ones (I) were obtained by the condensation of substituted 2-aminopyridines with δ-ketocarboxylic esters in PPA. Some of the derivatives I were transformed into the corresponding 1, 8-naphthyridines II and III.
    通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合,得到取代的4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮(I)。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。
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