2,5-二乙酰氧基-4-甲氧基-甲苯 | 100118-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,5-二乙酰氧基-4-甲氧基-甲苯
• 英文名称: 2,5-diacetoxy-4-methoxy-toluene
• 英文别名: 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzenediol diacetate；2,5-Diacetoxy-4-methoxy-toluol；3,6-Diacetoxy-4-methoxy-toluol
• CAS: 100118-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: CECMTKPULXIXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 过氧乙酸 、 锌 作用下， 生成 2,5-二乙酰氧基-4-甲氧基-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Davidge et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4569,4573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Acetoxylation of Arenes
  作者：Thi Anh Hong Nguyen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02183

  日期：2021.11.5

  Acetoxylation of arenes is an important reaction and an unmet need in chemistry. We report a metal-free, direct acetoxylation reaction using sodium nitrate under an anhydrous environment of trifluoroacetic acid, acetic acid, and acetic anhydride. Arenes (31 examples), with oxidation potentials (Eox, in V vs SCE) lower than benzene (2.48 V), were acetoxylated with good yields and regioselectivity. A

  芳烃的乙酰氧基化是一个重要的反应，也是化学中未满足的需求。我们报告了在三氟乙酸、乙酸和乙酸酐的无水环境下使用硝酸钠进行的无金属直接乙酰氧基化反应。芳烃（31 个实例）的氧化电位（E ox，单位为 V vs SCE）低于苯（2.48 V），以良好的产率和区域选择性被乙酰氧基化。提出了一种逐步的单电子转移机制。
• Huisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1133,1152
  作者：Huisman

  DOI：——

  日期：——
• Burke, John M.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 6, p. 1577 - 1584
  作者：Burke, John M.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——