(E)-3-methyl-5-(3-methyl-5-oxofur-2(5H)-ylidene)furan-2(5H)-one | 1204-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-3-methyl-5-(3-methyl-5-oxofur-2(5H)-ylidene)furan-2(5H)-one
• 英文别名: trans-2,6-Dimethyl-octatriendiolid；(5E)-3-methyl-5-(3-methyl-5-oxofuran-2-ylidene)furan-2-one
• CAS: 1204-25-7
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: AKJJNYVWVSMVLG-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔 、 乙酸酐 、 丙酮 以170%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;MEGARD, PATRICK;GAMPER, BETTY;BOURDIN, BERNADETTE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 811-824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2′-Bifurylidene-5,5′-diones, Coumarins, 3a, 7a-dihydro-1<i>H</i>-inden-1-ones, and 5<i>H</i>-furo[3,2-<i>b</i>]pyran-5-ones from propyne and carbon monoxide
  作者：Valentin Rautenstrauch、Patrick Mégard、Betty Gamper、Bernadette Bourdin、Eric Walther、Gerald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19890720423

  日期：1989.6.14

  were obtained 2,6-dipentyl-5 H-furo[3,2-b]pyran-5-one (13), 2,7-dipentyl–5H-furo[3,2-b]pyran-5-one (14), 3a, 7a-dihydro-2,4,7,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (15). And 3a, 7a-dihydro-2,4,6,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (16) from hept-1-yne, and two further types of products from two atypical 1-alkynes: 3,6,9-tri(tert-butyl)-1-oxaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-2-one (20) from (tert-butyl)acetylene and the exo-dimer

  重新研究了丙炔和一氧化碳在丙酮中在110°和170 bar下的[Co 2（CO）8 ]催化反应。有五种主要产物：（E）-3,4'-二甲基-2,2'-二呋喃基-5,5'-二酮（4），3,5,8-三甲基香豆素（8），3a，7a-二氢-2,4,7,7a-四甲基-1 H-茚满-1-酮（9），2,6-二甲基-5 H-呋喃[3,2，-b ]-吡喃-5-酮（11）和2,7-二甲基-5 H-呋喃3,2- b-吡喃-5-一（12）; 其中只有4个。先前已被认可。在平行实验中，获得了2,6-二戊基-5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮（13），2,7-二戊基-5 H-呋喃[3,2- b ]吡喃- 5一（14），3a，7a-二氢-2、4、7、7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（15）。和来自庚-1-炔的3a，7a-二氢-2,4,6,7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（16）和来自两个非典型1-炔烃的另外