4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran | 1269422-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran
• 英文别名: (i-Pr)DPDBFphos；[3-[6-[3-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]dibenzofuran-4-yl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane；[3-[6-[3-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]dibenzofuran-4-yl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1269422-91-4
• 化学式: C₃₆H₄₂OP₂
• 分子量: 552.676
• InChiKey: OCCLDMNKEGAGMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran)Ni(vinyl)(chloride)]
  参考文献：
  名称：

  宽咬角二膦iPr DPDBFphos的第一行过渡金属氯化物配合物和单价镍的反应性研究

  摘要：

  将二膦4,6-双（3-二异丙基膦基苯基）二苯并呋喃（缩写为iPr DPDBFphos）与锌，钴和镍的过渡金属二氯化物金属化，生成（iPr DPDBFphos）MCl 2络合物。在这些化合物中，二膦iPr DPDBFphos适应X射线晶体学测定的较大的咬合角范围（115至180°）。从（iPr DPDBFphos）NiCl 2用KC 8还原中分离出三坐标平面Ni（I）物质。（iPr DPDBFphos）NiCl的低温电子顺磁共振（EPR）测量可以确定g值（2.09、2.14、2.37）以及与两个31 P核，A iso = 46×10 –4 cm –1和一个37 Cl / 35 Cl核的超精细耦合常数，A =（12，0.7，35）×10 –4厘米–1。密度泛函理论（DFT）的研究揭示的磁性轨道为d的性质的xy，其具有σ-反键和π ∥与磷和氯原子-antibonding相互作用，分别。一价镍络合

  DOI：

  10.1021/ic200589e
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 4,6-bis(3-bromophenyl)dibenzofuran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到4,6-bis(3-diisopropylphosphinophenyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铑（I）和钯（II）配位化合物中构型灵活的宽咬角二膦4,6-双（3-二异丙基膦基苯基）二苯并呋喃的研究

  摘要：

  制备了二膦4,6-双（3-二异丙基膦基苯基）二苯并呋喃（缩写为iPr DPDBFphos），并研究了其在过渡金属配位络合物中作为反螯合配体的潜力。在铑降冰片二烯络合物[（iPr DPDBFphos）Rh（NBD）] BF 4中，该化合物已通过多核NMR光谱，X射线晶体学和电化学研究进行了表征，该配体以顺式方式结合。在铑和钯的双（乙腈）配合物中[[ iPr DPDBFphos）M（CH 3 CN）2 ]（BF 4）n（M = Rh，Pd; n= 1、2），则配体采用反式配位几何。密度泛函理论（DFT，M06-L）计算预测，反式构象异构体在能量上比顺式异构体优越3.5 kcal / mol。双（乙腈）Pd（II）和Rh（I）配合物的循环伏安图分别包含可逆和准可逆的还原事件，它们被初步指定为基于金属的氧化还原反应。

  DOI：

  10.1021/ic102373w