tetraethyl 5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6-propyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate | 1300749-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl 5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6-propyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate
• CAS: 1300749-62-5
• 化学式: C₃₃H₄₂O₉
• 分子量: 582.691
• InChiKey: UVDIRKNEXKUXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-phenylpent-1-en-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到tetraethyl 5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6-propyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Ketene Cycloaddition: A System That Resists the Formation of Decarbonylation Side Products

  摘要：

  Ni-phosphine complexes were used as catalysts for the cycloaddition of various ketenes and diynes. In general, 2,4-cyclohexadienones were formed instead of products arising from decarbonylation of the ketenes.

  DOI：

  10.1021/ja2007627