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2,2'-(3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobi(fluoren)-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)
2,2'-(3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobi(fluoren)-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan) | 957795-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobi(fluoren)-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)
英文别名
2-[3,6-Dioctoxy-7'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9'-spirobi[fluorene]-2'-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS
957795-13-0
化学式
C
53
H
70
B
2
O
6
mdl
——
分子量
824.757
InChiKey
ROXGHCSJCAKOJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.11
重原子数:
61
可旋转键数:
18
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-dibromo-3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobisfluorene
500761-26-2
C
41
H
46
Br
2
O
2
730.623
反应信息
作为产物:
描述:
异丙醇频哪醇硼酸酯
、
2,7-dibromo-3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobisfluorene
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到2,2'-(3',6'-bis(octyloxy)-9,9'-spirobi(fluoren)-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan)
参考文献:
名称:
电致发光聚合单体、聚合物及其制备方法和应 用
摘要:
本发明属于有机光电技术领域,公开了一种电致发光聚合物、聚合物及其制备方法和应用。该聚合单体M1的结构式如下所示,其含有杂原子硼和氮。硼原子中心具有空的Pπ轨道,使其作为路易斯酸能够接受电子,硼与芳香环取代基键接,形成P‑π共轭,增大共轭程度,因此单体M1的荧光性增强,提高了发光材料的荧光量子产率;氮原子的一对孤对电子赋予了单体M1较好的空穴传输能力。单体M1是多元稠环结构,较大的共轭平面有利于提高材料载流子传输能力。本发明所述的电致发光聚合物具有电致发光聚合单体M1衍生的重复单元,且具有较好的溶解性,可采用常见有机溶剂溶解,通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,制备得到发光二极管的发光层。
公开号:
CN108299481B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
电致发光聚合单体、聚合物及其制备方法和应 用
申请人:
华南协同创新研究院
公开号:
CN108299481B
公开(公告)日:
2020-10-09
本发明属于有机光电技术领域,公开了一种电致发光聚合物、聚合物及其制备方法和应用。该聚合单体M1的结构式如下所示,其含有杂原子硼和氮。硼原子中心具有空的Pπ轨道,使其作为路易斯酸能够接受电子,硼与芳香环取代基键接,形成P‑π共轭,增大共轭程度,因此单体M1的荧光性增强,提高了发光材料的荧光量子产率;氮原子的一对孤对电子赋予了单体M1较好的空穴传输能力。单体M1是多元稠环结构,较大的共轭平面有利于提高材料载流子传输能力。本发明所述的电致发光聚合物具有电致发光聚合单体M1衍生的重复单元,且具有较好的溶解性,可采用常见有机溶剂溶解,通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,制备得到发光二极管的发光层。
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