2,6-bis(thiophene-3-ylethynyl)-9,10-anthraquinone | 1424371-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(thiophene-3-ylethynyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2,6-Bis(2-thiophen-3-ylethynyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 1424371-67-4
• 化学式: C₂₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 420.512
• InChiKey: CQKRLUDYIMIUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三甲硅基乙炔基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-bis(thiophene-3-ylethynyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  用于分子电子学的新型9,10-蒽醌衍生化合物的合成与性能†

  摘要：

  的14种新衍生物 9,10-蒽醌 或者 9,10-二甲氧基蒽被设计，合成和表征。关于结构，这些化合物是π-共轭的（分别是交叉的和线性的）并且具有以下特征噻吩 终止的侧臂连接在蒽醌的五个不同位置或 蒽核。化合物的合成涉及关键反应步骤中的交叉偶联过程。已经研究了化合物5和19的晶体结构。这噻吩含有标题化合物1-5的化合物可以通过两步氧化还原过程进行还原和氧化。电化学参数已通过循环伏安法（CV）进行了分析。在全电子密度泛函理论（DFT）框架内的理论计算用于研究单个自由分子的电子结构。此外，对包含化合物1-3和在Au（111）电极上组装的相应的还原氢醌衍生物的模型设备的传输性能进行了计算，以评估其作为氧化还原活性开关的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2nj40772h