2-[2-(2-Piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-phenyl]-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide; hydrochloride | 112562-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[2-(2-Piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-phenyl]-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide; hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2-[2-(2-piperidin-1-ylethylsulfanyl)phenyl]-1,3-thiazolidine-3-carbothioamide;hydrochloride
• CAS: 112562-89-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃S₃*ClH
• 分子量: 418.091
• InChiKey: ZSZVUFIYEGZEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-Piperidin-1-yl-ethylsulfanyl)-phenyl]-thiazolidine-3-carbothioic acid methylamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。I.2-苯基噻唑烷-3-硫代羧酰胺。

  摘要：

  一系列新型2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯（II）被合成并测试了其在离体豚鼠心脏和麻醉犬中的正性肌力活性。苯甲醛（VI、XI、XIV和XV）与半胱胺反应后，再用异硫氰酸酯处理，即可得到II。通过改变结构参数来研究结构-活性关系。具有邻位取代基如Me或OMe的N-甲基-2-苯基噻唑烷-3-硫代氨基甲酸酯表现出显著的正性肌力作用，且该作用不受普萘洛尔阻断。在合成的各种邻位烷氧基苯基衍生物中，2-（2-（3-（4-苯基哌嗪）丙氧基）苯基）衍生物（I67）显示出比氨力农更强大且持久的活性，而对心率或血压无显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1953

文献信息

• NATE HIROYUKI; SEKINE YASUO; HONMA YASUSHI; NAKAI HIDEO; WADA HIROSHI; TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1953-1968
  作者：NATE HIROYUKI、 SEKINE YASUO、 HONMA YASUSHI、 NAKAI HIDEO、 WADA HIROSHI、 TA+

  DOI：——

  日期：——