摘要:
描述了三个新的环孢菌素A(CsA)类似物的合成,这些类似物在1位上包含新颖的MeBmt衍生物。在四个分子中合成了在C4上包含一个额外甲基的MeBmt类似物(2S,3R,6E)-4,4-二甲基-3-羟基-2-(N-甲基氨基)-6-辛烯酸(MeBm2t)步骤开始于Pmz-Sar-OtBu与(4E)-2,2-二甲基-4-己烯醛的反应。MeBmt的C4脱甲基类似物(2S,3R,6E)-3-羟基-2-(N-甲基氨基)-6-辛烯酸(MeBth)通过Sharpless手性环氧化程序通过九步合成。MeBmt的炔基衍生物(2S,3R,4R)-4-甲基-3-羟基-2-(N-甲基氨基)-6-辛酸(MeByt)是通过修改Tung等人的方法合成的等 用于合成MeBmt。每个MeBmt类似物都被保护为N,O-丙酮化物并与六肽Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OBzl偶联。将所得的七肽脱保护并与F