N-[3-[[(2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-10,16-dioxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]oxy]-2-oxopropyl]acetamide | 1379803-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: N-[3-[[(2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-10,16-dioxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]oxy]-2-oxopropyl]acetamide
• CAS: 1379803-72-1
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₁₀
• 分子量: 559.613
• InChiKey: VPRNAUUBVFCAPF-AXIKPHEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[[(2E,5S,9S,11Z,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-10,16-dioxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]oxy]-2-oxopropyl]acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 N-[2-oxo-3-[[(4S,5R,6Z,9S,10S,12E)-9,10,18-trihydroxy-4,5-dimethyl-2,8-dioxo-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaen-16-yl]oxy]propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an in vitro and in vivo potent resorcylic lactone analog of LL-Z1640-2 as anti-inflammatory lead, II

  摘要：

  The potent in vitro lead compound, ER-803064 (2), a MEK1 and MEKK1 inhibitor inspired from natural product LL-Z1640-2 (f152A1), was further optimized to improve in vitro and in vivo potency. The modifications on C14 position led to discovery of the lead compounds 28 and 29, which regained full in vitro potency of f152A1 and showed higher in vivo potency by iv administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.119

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20130196987A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides compounds, methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis.

  本发明提供了化合物，其合成方法以及在治疗包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的各种疾病中使用的方法。
• US7915306B2
  申请人：——

  公开号：US7915306B2

  公开（公告）日：2011-03-29