Ethyl 3-cinnamoyl-1H-indole-2-carboxylate | 133738-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-cinnamoyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 133738-57-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: FQBWZVDQKLKDIA-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.8h， 以75.7%的产率得到Ethyl 3-cinnamoyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on indoles and related compounds. XXV. The Friedel-Crafts acylation of ethyl 1H-indole-2-carboxylate. (2).

  摘要：

  本研究描述了 1H-吲哚-2-甲酸乙酯（1）与各种具有官能团或杂原子的酰化试剂的弗里德尔-卡夫酰化反应，以及 1H-吲哚-2-甲酸乙酯（1）的一些衍生物（6、7、8 和 9）与简单酰化试剂的酰化反应。酰化发生在吲哚核的 C3 位或苯分子上（主要是 C5 位）。讨论了上述吲哚（1、6、7、8 和 9）酰化反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3261

文献信息

• TANI, MASANOBU;AOKI, TSUYOSHI;ITO, SADAO;MATSUMOTO, SHIGENOBU;HIDESHIMA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3261-3267
  作者：TANI, MASANOBU、AOKI, TSUYOSHI、ITO, SADAO、MATSUMOTO, SHIGENOBU、HIDESHIMA, +

  DOI：——

  日期：——