Co(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))(dimethylglyoxime(-1H)) | 1313442-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Co(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))(dimethylglyoxime(-1H))
• CAS: 1313442-73-7
• 化学式: C₃₀H₃₀CoN₅O₄S₂
• 分子量: 647.725
• InChiKey: VUDYCQPRCPSGGW-DVGKCJKXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))(dimethylglyoxime(-1H)) 、 氧气 生成 Co(O2)(benzyl)(pyridine)(dimethylglyoxime(-1H))2 、 Co(O2)(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))(dimethylglyoxime(-1H))
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟与具有C和S侧链的混合二肟的合成，结构和反应性

  摘要：

  已经合成了十种混合的二肟配合物RCo（L）（dmgH）Py [R = Cl，Me，Et，Bu，苄基] [L = dSPhgH（1-5）和dSEtgH（6-10）]，并通过NMR进行了表征。1和6的形成非常快，在乙醇中仅需5和15分钟。监测5和10中的分子氧插入情况，并在5分钟内形成产物混合物。的晶体结构1，4，5，6，8和10进行报告。苄基环在5和10中都位于dmgH机翼上方并具有弱的C–H…π相互作用（3.33Å和3.22Å），这会导致dmgH质子的高场偏移。电化学研究1，4，5，6，8和10还报道。由于SEt基团增加了电子给体，因此6比1更难还原。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.033
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 air 、 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Co(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))(dimethylglyoxime(-1H)) 、 Co(benzyl)(pyridine)(dithiophenylglyoxime(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟与具有C和S侧链的混合二肟的合成，结构和反应性

  摘要：

  已经合成了十种混合的二肟配合物RCo（L）（dmgH）Py [R = Cl，Me，Et，Bu，苄基] [L = dSPhgH（1-5）和dSEtgH（6-10）]，并通过NMR进行了表征。1和6的形成非常快，在乙醇中仅需5和15分钟。监测5和10中的分子氧插入情况，并在5分钟内形成产物混合物。的晶体结构1，4，5，6，8和10进行报告。苄基环在5和10中都位于dmgH机翼上方并具有弱的C–H…π相互作用（3.33Å和3.22Å），这会导致dmgH质子的高场偏移。电化学研究1，4，5，6，8和10还报道。由于SEt基团增加了电子给体，因此6比1更难还原。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.033