1,3-Dimethoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-5-phenethylbenzol | 70610-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-5-phenethylbenzol
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-4-(3-methyl-2-butenyl)bibenzyl；1,3-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-5-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 70610-14-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: MUOZZLQYJUAAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-5-phenethylbenzol 在 乙硫醇钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 二氢赤松素
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula perrottetii 和 Radula complanata 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 从苔草中分离出一种新的二氢苯并呋喃和一种新的色烯衍生物，以及已知的 3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)联苄基、2(R)-2-异丙烯基- 6,7-二羟基-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃, 2,2-二甲基-7-羟基-5-(2-苯乙基)色烯, 3,5-二羟基-6-碳甲氧基-2-(3 -methyl-2-butenyl)bibenzyl, 三双 (bibenzyl) 和 perrottetins E、F 和 G。 新化合物的结构已表征为 2( R )-2-isopropenyl-6-hydroxy-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃和2,2-二甲基-7,8-二羟基-5-(2-苯乙基)色烯通过1 H和13 C NMR谱分析合成。先前报道的查耳酮和三个异戊二烯基联苄、perrottetins A、B 和 C 以及其他两个联苄的结构，从 R 中分离出来。perrottetii 通过分析其 1

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84130-k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,3-Dimethoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-5-phenethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  来自地草 Radula perrottetii 和 Radula complanata 的异戊二烯联苯

  摘要：

  摘要 从苔草中分离出一种新的二氢苯并呋喃和一种新的色烯衍生物，以及已知的 3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)联苄基、2(R)-2-异丙烯基- 6,7-二羟基-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃, 2,2-二甲基-7-羟基-5-(2-苯乙基)色烯, 3,5-二羟基-6-碳甲氧基-2-(3 -methyl-2-butenyl)bibenzyl, 三双 (bibenzyl) 和 perrottetins E、F 和 G。 新化合物的结构已表征为 2( R )-2-isopropenyl-6-hydroxy-4-(2-苯乙基)二氢苯并呋喃和2,2-二甲基-7,8-二羟基-5-(2-苯乙基)色烯通过1 H和13 C NMR谱分析合成。先前报道的查耳酮和三个异戊二烯基联苄、perrottetins A、B 和 C 以及其他两个联苄的结构，从 R 中分离出来。perrottetii 通过分析其 1

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84130-k

文献信息

• Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Ralph Dönig、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1991-26390

  日期：——

  Synthesis of Bryophyte Components 2. Syntheses of Prenylated Bibenzyl Derivatives Efficient and expeditious syntheses of the biologically active prenylated bibenzyl derivatives 1a-d are developed giving rise to their access on a preparative scale.

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。
• ASAKAWA, YOSHINORI;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;TAKIKAWA, KEIKO;TORI, MOTOO;OGAWA+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 235-251
  作者：ASAKAWA, YOSHINORI、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、TAKIKAWA, KEIKO、TORI, MOTOO、OGAWA+

  DOI：——

  日期：——
• New bibenzyls from Radula complanata
  作者：Yoshinori Asakawa、Etsuko Kusube、Tsunematsu Takemoto、Claude Suire

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)89292-4

  日期：1978.1