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3-Amino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexanol
3-Amino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexanol | 199459-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexanol
英文别名
3-Amino-3-(1-benzothiophen-2-yl)cyclohexan-1-ol
CAS
199459-15-9
化学式
C
14
H
17
NOS
mdl
——
分子量
247.361
InChiKey
GVWTZHVWHXMUJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
74.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-二溴戊烷
、
3-Amino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexanol
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (1R,3S)-3-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-piperidin-1-yl-cyclohexanol 、 (1S,3S)-3-Benzo[b]thiophen-2-yl-3-piperidin-1-yl-cyclohexanol
参考文献:
名称:
1- [1-2-苯并[b]噻吩基)环己基]哌啶盐酸盐(BTCP)在体外产生两种活性初级代谢产物:合成,从大鼠肝微粒体提取物中鉴定以及对神经元多巴胺转运蛋白的亲和力。
摘要:
1- [1-(2-苯并[b]噻吩基)环己基]哌啶盐酸盐(BTCP,1)和可卡因与神经元多巴胺转运蛋白结合,以抑制多巴胺(DA)的再摄取。但是,在长期给药时,可卡因会产生致敏作用,但1会产生耐受性。因为1的代谢物可能是其某些药理特性的原因,所以我们确定了大鼠肝微粒体产生的1的主要代谢物,并确定了它们对DA转运蛋白的亲和力。通过与HPLC和GC系统中的合成标准品进行比较,鉴定出五种单羟基化衍生物(3、5、9、10、14)和两种降解化合物(15、16)为代谢物。使用先前用于合成苯环利定代谢物的合成方案获得标准品。在体外,有两种化合物(3,5)显示出对DA转运蛋白的高亲和力。这些活性代谢物可能在1.的药理学中很重要。
DOI:
10.1021/jm970078z
作为产物:
描述:
1-(2-benzo[b]thiopheneyl)-1,3-cyclohexanediol
在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、
三氯乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
3-Amino-3-benzo[b]thiophen-2-yl-cyclohexanol
参考文献:
名称:
1- [1-2-苯并[b]噻吩基)环己基]哌啶盐酸盐(BTCP)在体外产生两种活性初级代谢产物:合成,从大鼠肝微粒体提取物中鉴定以及对神经元多巴胺转运蛋白的亲和力。
摘要:
1- [1-(2-苯并[b]噻吩基)环己基]哌啶盐酸盐(BTCP,1)和可卡因与神经元多巴胺转运蛋白结合,以抑制多巴胺(DA)的再摄取。但是,在长期给药时,可卡因会产生致敏作用,但1会产生耐受性。因为1的代谢物可能是其某些药理特性的原因,所以我们确定了大鼠肝微粒体产生的1的主要代谢物,并确定了它们对DA转运蛋白的亲和力。通过与HPLC和GC系统中的合成标准品进行比较,鉴定出五种单羟基化衍生物(3、5、9、10、14)和两种降解化合物(15、16)为代谢物。使用先前用于合成苯环利定代谢物的合成方案获得标准品。在体外,有两种化合物(3,5)显示出对DA转运蛋白的高亲和力。这些活性代谢物可能在1.的药理学中很重要。
DOI:
10.1021/jm970078z
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