trans-2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol | 88058-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
• 英文别名: trans-2-Acetamido-tetralol-(1)；N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide
• CAS: 88058-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JXMOTDNSAADGKZ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到trans-2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成与构象分析

  摘要：

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...

  DOI：

  10.1139/v88-088
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 trans-2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基四氢化萘的衍生物

  摘要：

  一些2-氨基-6,7-二甲氧基四氢萘已制备用于药理学测试。注意到与含苄基对位甲氧基的类似物相比，2-氨基-1-四氢萘酚和2-氨基-1-吲哚醇的反应性存在某些差异。

  DOI：

  10.1039/j39670000288

文献信息

• <i>trans</i>-Diastereoselective Ru(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Acetamido Benzocyclic Ketones via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Matic Lozinšek、Baifan Wang、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01069

  日期：2019.5.17

  A highly efficient enantio- and diastereoselective catalyzed asymmetric transfer hydrogenation via dynamic kinetic resolution (DKR–ATH) of α,β-dehydro-α-acetamido and α-acetamido benzocyclic ketones to ent-trans-β-amido alcohols is disclosed employing a new ansa-Ru(II) complex of an enantiomerically pure syn-N,N-ligand, i.e. ent-syn-ULTAM-(CH2)3Ph. DFT calculations of the transition state structures

  一个高效对映和非对映选择性通过动态动力学拆分α的（DKR-ATH），β-脱氢-α乙酰氨基和α乙酰氨基benzocyclic酮以催化的不对称转移氢化ENT -反式-β-酰氨基醇，公开了采用新安莎-Ru（II）配合物的对映体纯的顺式- ñ，ñ σ-配体，即，耳鼻喉科-顺-ULTAM-（CH 2）3过渡态结构的Ph.DFT计算显示出非典型的两叉式基质吸引人的稳定化，结合了常见的CH /π静电相互作用和新的O═S═O···HNAc H键，因此有利于反式构型的产物。
• Derivatives of 2-aminoetetralin
  作者：R. I. Thrift

  DOI：10.1039/j39670000288

  日期：——

  Some 2-amino-6,7-dimethoxytetralins have been prepared for pharmacological test. Certain differences in reactivity of 2-amino-1-tetralol and 2-amino-1-indanol compared with the analogues containing methoxyl para to the benzylic group are noted.

  一些2-氨基-6,7-二甲氧基四氢萘已制备用于药理学测试。注意到与含苄基对位甲氧基的类似物相比，2-氨基-1-四氢萘酚和2-氨基-1-吲哚醇的反应性存在某些差异。
• Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04420480A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamidotetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁唑具有多巴胺能活性，并表现出.alpha..sub.2-肾上腺素受体拮抗作用。它们在帕金森病、抑郁症和高血压的治疗中很有用。一种重要的制备方法是通过环合成适当的2-氯乙酰胺四氢萘酚-1-醇，并还原所得的环状酰胺羰基团。
• Synthesis of 4-substituted 2H-naphth[1,2-b]-1,4-oxazines, a new class of dopamine agonists
  作者：James H. Jones、Paul S. Anderson、John J. Baldwin、Bradley V. Clineschmidt、David E. McClure、George F. Lundell、William C. Randall、Gregory E. Martin、Michael Williams

  DOI：10.1021/jm00378a014

  日期：1984.12

  A series of tricyclic oxazines, namely, the 4-substituted 2H-naphth[1,2-b]-1,4-oxazines, have been synthesized and assayed for dopamine agonist activity. One of the members of this series, compound (+)VII-15, was found to be a remarkably potent agonist in vivo when tested in the standard 6-hydroxydopamine lesioned rat assay. The absolute configuration of the compound corresponds to that found in the active isomer of apomorphine. Its activity at the alpha 2 receptor (vs. [3H]clonidine) is relatively low. It also failed to stimulate the synthesis of cAMP in the carp retina assay, thus giving the compound a highly selective profile in favor of the D2 receptor.
• US4420480A
  申请人：——

  公开号：US4420480A

  公开（公告）日：1983-12-13