3,5,3',5'-Tetraacetoxydiphenylethan | 80715-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5,3',5'-Tetraacetoxydiphenylethan
• 英文别名: [3-Acetyloxy-5-[2-(3,5-diacetyloxyphenyl)ethyl]phenyl] acetate
• CAS: 80715-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: RAUSABRVPVLGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,3',5,5'-tetramethoxystilbene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5,3',5'-Tetraacetoxydiphenylethan
  参考文献：
  名称：

  具有乙烷桥的二聚大麻素

  摘要：

  四羟基-二苯基乙烷 3 和 17a 与 β-酮羧酸酯的 Pechmann-Duisberg 反应得到二聚的、乙烷桥连的香豆素衍生物 5a、10a、12a、14a、18a 和 19a，它们被转化为二聚体大麻素 8,10d ，通过格氏反应 12b、14f、18d 和 19d 可以重新定位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141205

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• [EN] MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES À EMPREINTES MOLÉCULAIRES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2010085851A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.
• Dimere Cannabinoide mit Ethanbrücke
  作者：Fritz Eiden、Carmen Gerstlauer

  DOI：10.1002/ardp.19813141205

  日期：——

  Durch Pechmann‐Duisberg Reaktion der Tetrahydroxy‐diphenylethane 3 und 17a mit β‐Ketocarbonsäureestern entstehen die dimeren, ethanverbrückten Cumarin‐Derivate 5a, 10a, 12a, 14a, 18a und 19a, die sich durch Grignard‐Reaktion zu den dimeren Cannabinoiden 8, 10d, 12b, 14f, 18d und 19d umsetzen lassen.

  四羟基-二苯基乙烷 3 和 17a 与 β-酮羧酸酯的 Pechmann-Duisberg 反应得到二聚的、乙烷桥连的香豆素衍生物 5a、10a、12a、14a、18a 和 19a，它们被转化为二聚体大麻素 8,10d ，通过格氏反应 12b、14f、18d 和 19d 可以重新定位。