methyl alpha-(hydroxyimino)-2-furanacetate | 157991-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl alpha-(hydroxyimino)-2-furanacetate
• 英文别名: Methyl I+/--(hydroxyimino)-2-furanacetate；methyl 2-(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoacetate
• CAS: 157991-73-6
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: YYPOHERCWVOOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl alpha-(hydroxyimino)-2-furanacetate 在 锌 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.75h， 以90%的产率得到2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20050245505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃-2-基-2-氧代乙酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 以98%的产率得到methyl alpha-(hydroxyimino)-2-furanacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20050245505A1

文献信息

• .beta.-thiopropionyl-aminoacid derivatives and their use as
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06048852A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A method of treatment of bacterial infections in humans or animals which comprises administering, in combination with a .beta.-lactam antibiotic, a therapeutically effective amount of an amino acid derivative of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, ##STR1## wherein: R is hydrogen, a salt forming cation or an in vivo hydrolysable ester-forming group; R.sub.1 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms or by a mercapto, (C.sub.1-6)alkoxy, hydroxy, amino, nitro, carboxy, (C.sub.1-6)alkylcarbonyloxy, (C.sub.1-6)alkoxycarbonyl, formyl or (C.sub.1-6)alkylcarbonyl group, (C.sub.3-7)cycloalkyl, (C.sub.3-7)cycloalkyl(C.sub.2-6)alkyl, (C.sub.2-6)alkenyl, (C.sub.2-6)alkynyl, aryl, aryl(C.sub.1-6)alkyl, heterocyclyl or heterocyclyl(C.sub.1-6)alkyl; R.sub.2 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl or aryl(C.sub.1-6)alkyl; R.sub.3 is hydrogen, (C.sub.1-6)alkyl optionally substituted by up to three halogen atoms, (C.sub.3-7)cycloalkyl, fused aryl(C.sub.3-7)cycloalkyl, (C.sub.3-7)cycloalkyl(C.sub.2-6)alkyl, (C.sub.2-6)alkenyl, (C.sub.2-6)alkynyl, aryl, aryl-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n, heterocyclyl or heterocyclyl-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n, where m is 0 to 3, n is 1 to 3, each R.sub.10 and R.sub.11 is independently hydrogen or (C.sub.1-4)alkyl and X is O, S(O).sub.x where x is 0-2, or a bond; R.sub.4 is hydrogen, or an in vivo hydrolysable acyl group; and R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen and (C.sub.1-6)alkyl or together represent (CH.sub.2).sub.p where p is 2 to 5. Some compounds are claimed per se.

  一种治疗人类或动物细菌感染的方法，包括与β-内酰胺类抗生素联合使用，治疗有效量的式（I）的氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解酯，其中：R为氢，形成盐的阳离子或体内可水解的酯形成基；R1为氢，（C1-6）烷基，可选地被最多三个卤素原子或硫巴替氧基，（C1-6）烷氧基，羟基，氨基，硝基，羧基，（C1-6）烷基羰氧基，（C1-6）烷氧羰基，甲酰基或（C1-6）烷基羰基基，（C3-7）环烷基，（C3-7）环烷基（C2-6）烷基，（C2-6）烯基，（C2-6）炔基，芳基，芳基（C1-6）烷基，杂环烷基或杂环烷基（C1-6）烷基；R2为氢，（C1-6）烷基或芳基（C1-6）烷基；R3为氢，（C1-6）烷基，可选地被最多三个卤素原子取代，（C3-7）环烷基，融合的芳基（C3-7）环烷基，（C3-7）环烷基（C2-6）烷基，（C2-6）烯基，（C2-6）炔基，芳基，芳基-(CHR10)m-X-(CHR11)n，杂环烷基或杂环烷基-(CHR10)m-X-(CHR11)n，其中m为0至3，n为1至3，每个R10和R11独立地为氢或（C1-4）烷基，X为O，S（O）x，其中x为0-2，或键；R4为氢，或体内可水解的酰基；R5和R6独立地为氢和（C1-6）烷基，或一起表示（CH2）p，其中p为2至5。其中一些化合物本身也被要求。
• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。