methyl 6-allyl-5-oxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate | 132155-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: methyl 6-allyl-5-oxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
• CAS: 132155-41-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈
• 分子量: 440.45
• InChiKey: HAVLOOBRQPCYCD-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-allyl-5-oxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  表鬼臼毒素的结构类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了几种抗肿瘤药依托泊苷的环收缩类似物。描述了简单的茚满基系统3的合成以及通过酮酯6的立体选择性烯丙基化制备的两个具有通用结构4的双环系统。已经合成了与依托泊苷糖苷配基异构体的顺式融合内酯类似物5。通过茚-2-羧酸根阴离子的二烷基化。描述了这些烷基化的区域化学和立体化学结果。描述了这些衍生物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性，并且通常遵循已知的鬼臼毒素（2）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00107a016
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,7-dihydro-5-oxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5.6-d>-1,3-dioxole-6-carboxylate 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 methyl 6-allyl-5-oxo-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568