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trichloro(2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole)gold(III) | 132963-47-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
trichloro(2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole)gold(III)
英文别名
——
trichloro(2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole)gold(III)化学式
CAS
132963-47-4
化学式
C4H6AuCl3N2S
mdl
——
分子量
417.497
InChiKey
ISERSMJUTUNELD-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基噻二唑四氯金酸水合物甲醇 为溶剂, 以59%的产率得到trichloro(2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole)gold(III)
    参考文献:
    名称:
    含四氯金酸根(III)阴离子的体系中杂环氮给体的反应性
    摘要:
    已经制备并表征了一系列[AuCl 3(L)]型的金(III)配合物(L =恶唑,苯并恶唑,噻唑,它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑)。五元的N,O-N,S-和N,Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3(LiClO 4)的甲醇-水(95:5,v / v)中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。)。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶,4-氯-,4-氰基-和2,6-双(氯甲基)-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性,所有配体的点均与环的大小和组成无关,大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶,对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍,并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞
    DOI:
    10.1039/dt9910000307
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