4,4′-bis(N,N-diphenyl-4-[ethen-1-yl]-aniline)-2,2′-bipyridine | 569329-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4′-bis(N,N-diphenyl-4-[ethen-1-yl]-aniline)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[2-[2-[4-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethenyl]aniline
• CAS: 569329-32-4
• 化学式: C₅₀H₃₈N₄
• 分子量: 694.879
• InChiKey: KOLLFNBZBKRHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4′-bis(N,N-diphenyl-4-[ethen-1-yl]-aniline)-2,2′-bipyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到[Re(CO)₃Cl(4,4′-bis(N,N-diphenyl-4-[ethen-1-yl]-aniline)-2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  恶二唑和二苯基苯胺取代的Re（I）和Cu（I）配合物的合成，表征和光物理

  摘要：

  类型为[Re（CO）3 Cl（NN）]，[Re（CO）3 py（NN）] +和[Cu（PPh 3）2（NN）] +的过渡金属配合物，其中NN = 4 ，4'-双（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（OX）和4,4'-双（N，N-二苯基-4- [乙烯] -1-基]-苯胺）-2,2'-联吡啶（DPA）已合成并表征。[Re（CO）3 Cl（DPA）]和[Cu（PPh 3）2（OX）] BF 4的晶体结构被提出。与密度泛函理论计算一致，the络合物的晶体结构显示了亚乙基的反式排列。铜配合物的结构显示了bpy-恶二唑配体的平面芳香性质。通过比较计算的和实验的归一化拉曼光谱，支持了配合物的密度泛函理论建模。复合物的平均绝对偏差<10 cm –1。使用紫外可见光谱和共振拉曼光谱以及密度泛函理论计算技术对弗兰克-康登状态进行了研究。结果表明，最低的能量吸收峰分别是对二恶唑和二苯基苯胺

  DOI：

  10.1021/ic3018387
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到4,4′-bis(N,N-diphenyl-4-[ethen-1-yl]-aniline)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected disruption of the dimensionality-driven two-photon absorption enhancement within a multipolar polypyridyl ruthenium complex series

  摘要：

  通过多极性钌配合物系列合理解释了维度诱导的双光子吸收增强效应，其中出现了出乎意料的干扰效应，这是由于分支间的“反协同”耦合所导致的。

  DOI：

  10.1039/d0cc05025c

文献信息

• Thiocyanate-free ruthenium(<scp>ii</scp>) sensitizers with a bi-imidazole ligand in dye-sensitized solar cells (DSSCs)
  作者：Saba Ashraf、Javeed Akhtar、Humaira M. Siddiqi、Ahmed El-Shafei

  DOI：10.1039/c7nj01363a

  日期：——

  tris-heteroleptic Ru(II) sensitizers denoted as SD-15 and SD-16 with a 4,4′,5,5′-tetramethyl-1H,1′H-2,2′-bis-imidazole moiety as the ancillary ligand were designed, synthesized and characterized using FTIR-ATR, 1H-NMR and UV-vis spectrophotometry. Structural modulations resulted in a red shift in the low-energy metal-to-ligand charge transfer (MLCT) absorption peak. The novel bis-imidazole based Ru(II) sensitizer

  在这项研究中，三杂的Ru（II表示为）的敏化剂SD-15和SD-16以4,4'，5,5'-四甲基-1- ħ，1' ħ -2,2'-双咪唑使用FTIR-ATR，1 H-NMR和UV-vis分光光度法设计，合成和表征了作为辅助配体的部分。结构调制导致低能金属到配体的电荷转移（MLCT）吸收峰发生红移。基于钌的新型双咪唑（II）敏化剂被吸附在二氧化钛2表面经由–COOH锚固基团。测量带隙，以及基态和激发态氧化电位。测定作为制造的太阳能电池的光伏性能，并表明，双-咪唑存在染料再生（-Δ提供更负自由能ģ再生）和更少的驱动力，电子注入（-Δ ģ注射）入TiO 2的导带边缘。因此，使用SD-15和SD-16导致的J SC值分别比N719低10.20和3.52 mA cm -2。的开路光电压（V OC）为SD-15和SD-16为0.58和0.52 V，分别小于N719由于ETIO减小在相同的实验条件下，2相比8