2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 139962-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 139962-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: OKLDMOYLIHLGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基嘧啶 、 三甲基乙腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-t-Butyl<1H>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  β-（硫代甲基）嗪与腈反应生成吡咯并吡啶，-喹啉，-吡嗪，-喹喔啉和-嘧啶

  摘要：

  3-甲基嗪的去质子化，然后与苯甲腈反应，得到一种中间体，该中间体在用另外的强碱处理后，环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪（吡啶，喹啉，吡啶，喹喔啉和嘧啶）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88196-5

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• Method for Preparing Isoprenyl Cysteine Compounds and Analogs Thereof
  申请人：Rapole Keshava

  公开号：US20090192332A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Methods of preparing isoprenyl cysteine compounds by coupling a cysteine compound with an activated (i.e. halogenated) lipid are disclosed. Also disclosed, among other things, are methods of making activated (i.e. halogenated) lipids, and methods of purifying isoprenyl cysteine compounds.

  通过将半胱氨酸化合物与活化的（即卤代的）脂质偶联，可以制备异戊基半胱氨酸化合物的方法已被披露。此外，还披露了制备活化的（即卤代的）脂质的方法，以及纯化异戊基半胱氨酸化合物的方法。
• Shape memory polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20080177303A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及形状记忆聚合物（SMP），其中包含允许聚合物弹性变形的功能基团，可在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多态形状。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPLEXES
  申请人：Voronkov Michael

  公开号：US20100247461A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are certain complexes of AFC compounds and binding agents. Such complexes are useful, among other things, in the treatment of inflammatory diseases or disorders.

  本发明涉及AFC化合物和结合剂的某些复合物。这些复合物在治疗炎症性疾病或疾病等方面是有用的。
• USE OF ANTI-BACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF EPITHELIAL-RELATED CONDITIONS
  申请人：Stock Jeffry B.

  公开号：US20110118265A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed herein are methods of inactivating and/or decolonizing bacteria on a surface. The present invention also discloses methods for treatment of epithelial conditions caused or aggravated by bacteria, such as acne vulgaris, in a subject in need thereof. The present invention additionally discloses inventive compounds and compositions that exhibit anti-bacterial and/or anti-inflammatory effects.

  本文介绍了一种在表面上灭活和/或减少细菌数量的方法。本发明还揭示了一种用于治疗由细菌引起或加重的上皮状况的方法，例如痤疮等。本发明还揭示了具有抗菌和/或抗炎作用的创新化合物和组合物。