| 1269228-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1269228-96-7
• 化学式: C₈₀H₁₀₀O₈
• 分子量: 1189.67
• InChiKey: QRUCWOGGMDYWQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.96
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4,4'-(((1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12,43-diylbis(ethene-2,1-diyl))bis(2,5-bis(hexyloxy)-4,1-phenylene))bis(ethene-2,1-diyl))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Sc₃N@C₈₀in long-range charge transfer reactions

  摘要：

  接受电子的 Sc3N@C80 可促进从光激发金属卟啉演化出的长程电荷转移事件，从而产生寿命在 μs 范围内的自由基离子对状态。

  DOI：

  10.1039/c0cc04159a
• 作为产物：
  描述：

  4,12-divinyl[2.2]paracyclophane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Sc₃N@C₈₀in long-range charge transfer reactions

  摘要：

  接受电子的 Sc3N@C80 可促进从光激发金属卟啉演化出的长程电荷转移事件，从而产生寿命在 μs 范围内的自由基离子对状态。

  DOI：

  10.1039/c0cc04159a

文献信息

• [2,2′]Paracyclophane-Based <i>π</i>-Conjugated Molecular Wires Reveal Molecular-Junction Behavior
  作者：Agustín Molina-Ontoria、Mateusz Wielopolski、Julian Gebhardt、Andreas Gouloumis、Timothy Clark、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja109745a

  日期：2011.3.2

  The electronic coupling as well as the attenuation factor (beta), which depends primarily on the nature of the molecular bridge and is used as a benchmark to test the molecular wire behavior, have been determined in a systematic study carried out on a series of ZnP/C(60) conjugates connected through a [2,2`]paracyclophane-oligophenylenevinylene (pCp-oPPV). The convergent synthesis involves a series of Horner-Emmons olefination reactions or double palladium-catalized Heck-type reactions. ZnP-pCp-C(60) conjugates were finally obtained by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the in situ-generated azomethyne ylide containing the ZnP-pCp moiety to the [60]fullerene using Prato conditions. Experimental (UV-vis, fluorescence, transient absorption spectroscopy, and solution electrochemistry) and theoretical studies revealed that the pCps act as molecular junctions. If hole transfer is assumed to be the dominant charge transfer (CT) mechanism, CT is facilitated in one direction (from C(60) to ZnP via pCp) but disfavored in the other direction (from ZnP to C(60) via pCp).