1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-6-phenyl-1,3-hexadiene | 1071146-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-6-phenyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-6-phenylhexa-1,3-diene；1-methoxy-6-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-hexadiene；6-phenyl-1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-hexadiene
• CAS: 1071146-50-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si₂
• 分子量: 364.632
• InChiKey: OOYQOXKFGXACGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 、 1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-6-phenyl-1,3-hexadiene 在 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到Methyl 9-hydroxy-6-oxo-10-(2-phenylethyl)benzo[c]chromene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯与4-氯-2-氧代-2- H-色烯-3-甲醛的一锅环缩合反应区域选择性合成苯并[ c ]铬n-6-

  摘要：

  4-氯-2-氧代-2- H-亚甲基-3-甲醛与1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的环缩合反应可方便地合成苯并[ c ]铬-6-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.138

文献信息

• Synthesis of Functionalized Diaryldiazenes by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-Aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1- ones
  作者：Jennifer Hefner、Simone Ladzik、Martin Hein、Manuela Harms、Michael Lalk、Nazken Kelzhanova、Amanzhan T. Saginayev、Qamar Rahman、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.5560/znb.2014-3198

  日期：2014.8.1

  The formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy- 2-en-1-ones afforded a variety of functionalized diaryl-diazenes.

  1,3-双（硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 2-芳基偶氮-3-硅烷氧基-2-烯-1-酮的正式[3+3]环化反应产生了多种官能化二芳基偶氮。
• Regioselective [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 1,1,1-Trifluoro-4-(silyloxy)alk-3-en-2-ones: New and Convenient Synthesis of Functionalized 5-Alkyl-3-(trifluoromethyl)phenols
  作者：Stefan Büttner、Alina Bunescu、Sebastian Reimann、T. H. Tam Dang、Thomas Pundt、Renske Klassen、Andreas Schmidt、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghiyan、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201200056

  日期：2013.1

  Functionalized 5‐alkyl‐3‐(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3‐bis(silyloxy)buta‐1,3‐dienes with 1,1,1‐trifluoro‐4‐(silyloxy)alk‐3‐en‐2‐ones derived from 1,1,1‐trifluoroalkane‐2,4‐diones. The latter were prepared by condensation of the dianion of 1,1,1‐trifluoropentane‐2,4‐dione with alkyl halides.

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。
• Chelation-control in the formal [3+3] cyclization of 1,3-bis-(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-hydroxy-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones. One-pot synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins
  作者：Ihsan Ullah、Muhammad Sher、Rasheed Ahmad Khera、Asad Ali、Muhammad Farooq Ibad、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.019

  日期：2010.3

  The [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-hydroxy-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones resulted in the one-pot formation of 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins. The reactions proceeded by regioselective cyclization to give 6-(2-aryl-2-chloroethyl)salicylates, which underwent a silica gel-mediated lactonization. The cyclizations of protected 1-amino-5-silyloxy-hex-4-en-3-ones proved to be not

  1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与1-羟基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-one的[3 + 3]环化导致一锅形成3-芳基-3,4-二氢异香豆素。反应通过区域选择性环化进行，得到6-（2-芳基-2-氯乙基）水杨酸酯，将其进行硅胶介导的内酯化。被保护的1-氨基-5-甲硅烷氧基-hex-4-en-3-ones的环化被证明不是区域选择性的。
• 3-Methoxalylchromones – versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized 2,4′-dihydroxybenzophenones, potential UV-filters
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Alina Bunescu、Anke Spannenberg、Linda Supe、Maria Milyutina、Peter Langer

  DOI：10.1039/c1ob05931a

  日期：——

  The reaction of 1,3-bis-silyl enol ethers with 3-methoxalylchromones affords a great variety of functionalised 2,4′-dihydroxybenzophenones. These products are formed by a domino Michael/retro-Michael/Mukaiyama-aldol reaction. The synthesized compounds are promising candidates for the synthesis of the novel UV-A/B and UV-B filters.

  1,3-双硅醇醚与3-甲氧基阿拉基酮反应可以获得多种功能化的2,4'-二羟基苯甲酮。这些产物是通过多米诺迈克尔/逆迈克尔/武凯山醛缩反应形成的。合成的化合物是新型UV-A/B和UV-B滤光剂合成的有希望的候选者。
• Reaction of 1,3‐Bis(trimethylsilyloxy)‐1,3‐butadienes with 2,4,6‐Tris(trifluoromethyl)‐1,3,5‐triazine: Planning and Serendipity
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Alina Bunescu、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1002/chem.201100379

  日期：2011.6.20

  Tri and you will succeed! A new type of formal [3+3] cyclization reaction of 2,4,6‐tris(trifluoromethyl)‐1,3,5‐triazine with 1,3‐bis(trimethylsilyloxy)‐1,3‐butadienes has been discovered that provides a convenient approach to functionalized 2,6‐bis(trifluoromethyl)‐1,4‐dihydro‐4‐oxopyridones (see scheme). The mechanism was studied by the isolation of an unusual tricyclic intermediate.

  Tri，您将成功！发现了一种新型的2,4,6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪与1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的正式[3 + 3]环化反应，提供了一种方便的方法来官能化2,6-双（三氟甲基）-1,4-二氢-4-氧代吡啶酮（参见方案）。通过隔离不寻常的三环中间体研究了该机理。