Zn(2,2':6',2''-terpyridine)2(2+) | 47780-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Zn(2,2':6',2''-terpyridine)2(2+)
• 英文别名: [Zn^II(2,2',2''-terpyridine)₂]²⁺；[Zn(2,2':6',2''-terpyridine)₂]²⁺；[Zn^II(terpy)₂]²⁺；[Zn(terpy)₂]²⁺；(OC-6-1'2)-Bis(2,2':6',2''-terpyridine-|EN1,|EN1',|EN1'')-Zinc(2+)；zinc;2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 47780-09-6
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆Zn
• 分子量: 531.935
• InChiKey: BEUQWYQLFXERIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锌 、 [Au(2,2’;6’,2“-terpyridine)Cl]Cl₂ 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 Zn(2,2':6',2''-terpyridine)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  Cys 4锌指结构域与金（III）配合物的反应性：对“金手指”形成的见解。

  摘要：

  几十年来，金（I）配合物如金诺芬或金硫代苹果酸盐已被用作治疗类风湿性关节炎的治疗剂。几种金（I）和金（III）配合物还显示出对人类癌细胞系（包括对顺铂耐药的细胞系）的体外抗癌特性。由于金的亲硫性，含半胱氨酸的蛋白质似乎是金络合物的靶标。其中，锌指蛋白引起了人们的关注，近来，金（I）和金（III）配合物已显示出抑制聚腺苷二磷酸核糖核糖聚合酶-1（PARP-1）的作用。 DNA修复和对化学疗法的抗癌性。在本文中，我们描述了金（III）配合物[Au III（terpy）Cl] Cl的反应活性2（Auterpy）具有Zn（Cys）4 “锌带”锌指模型，通过吸收光谱，圆二色性，质谱，高效液相色谱分析和X射线吸收光谱相结合。我们显示Zn·L ZR的Zn（Cys）4位点被Auterpy迅速氧化形成二硫键。Zn 2+离子被释放，剩下的两个半胱氨酸与Au +配位氧化还原反应过程中产生的离子。这些半胱氨酸的后

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00360

文献信息

• Photoinduced processes in 4′-(9-anthryl)-2,2′:6′,2″-terpyridine, its protonated forms and Zn(II), Ru(II) and Os(II) complexes
  作者：Gabriella Albano、Vincenzo Balzani、Edwin C. Constable、Mauro Maestri、Diane R. Smith

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06159-8

  日期：1998.8

  lowest excited state can be assigned to a charge-transfer transition from the anthracene moiety to the protonated tpy moiety. In contrast, [Zn(tpy) 2 ] 2+ shows a very intense, ligand-centered fluorescence band with λ max = 353 nm , whereas [Zn(An-tpy) 2 ] 2+ shows that a much weaker emission with λ max = 543 nm , assigned to an An → [Zn(tpy)) 2 ] 2+ charge-transfer transition. The very weak metal-to-ligand

  摘要我们研究了2,2'：6'，2''-三吡啶（tpy），4'-（9-蒽基）-2,2'：6'，2''-三吡啶（An -tpy），其质子化形式及其Ru（II），Os（II）和Zn（II）金属配合物（[M（tpy）2] 2+和[M（An-tpy）2] 2+） 。对于tpy和An-tpy，在乙腈（或二氯甲烷）溶液中添加CF 3 SO 3 H都会引起吸收光谱发生变化，从而表明形成单质子化（tpyH +和An-tpyH +）和双质子化（tpyH 2 2 +和An-tpyH 2 2+）形式。tpy的弱荧光（λmax = 338 nm）变得更强，并在第一次质子化时移动到较低的能量（λmax = 410 nm），然后在第二次质子化时又移动回到较高的能量（λmax = 360 nm）。 。An-tpy显示出一个强的蒽型荧光带，λmax = 422 nm，在第一次质子化时消失：双质子化形式显示出非常弱的发射，λmax