2-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol | 66877-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
• CAS: 66877-39-2
• 化学式: C₂₆H₃₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 548.38
• InChiKey: RAFJTLRFHUODPL-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药，III。具有游离酚羟基的己烯雌酚和己雌酚的 N-芥末衍生物

  摘要：

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110303

文献信息

• Potentielle Antineoplastica, III. N-Lostderivate des Diäthylstilböstrols und des Hexöstrols mit freien phenolischen Hydroxylgruppen
  作者：Harald Hamacher

  DOI：10.1002/ardp.19783110303

  日期：——

  Ausgehend von Diäthylstilböstrol bzw. Hexöstrol werden die Lostverbindungen 8 und 15 als potentielle mammatrope Antineoplastica synthetisiert. Beide Verbindungen werden irreversibel an den cytoplasmatischen Östrogenrezeptor gebunden. Die Rezeptoraffinität ist um den Faktor 104 niedriger als die des Östradiols.

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。